データを補完しています。しばらくしてからページを更新すると最新の内容を表示できます
基本情報
- CAS
113276-94-1- 標準SMILES
CNCCNS(=O)(=O)c1cccc2cnccc12.Cl.Cl- InChIKey
RJJLZYZEVNCZIW-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C12H17Cl2N3O2S
- 平均分子量
- 338.26 g/mol
- 単同位体質量
- 337.04185314
名称と識別子
- 優先名称
- H 8 dihydrochloride
- IUPAC
- N-[2-(Methylamino)ethyl]isoquinoline-5-sulfonamide--hydrogen chloride (1/2)
- 現地名
- N-〔2-(メチルアミノ)エチル〕-5-イソキノリンスルホアミド二塩酸塩
- 英語名
- H-8 dihydrochloride
- 分子式
- C12H17Cl2N3O2S
- 分子量
- 338.25
名称と別名
H-8二塩酸塩N-〔2-(メチルアミノ)エチル〕-5-イソキノリンスルホアミド二塩酸塩H8二塩酸塩N-[2-(メチルアミノ)エチル]-5-イソキノリンスルホンアミド二塩酸塩H-8H-8 HYDROCHLORIDEH-8 dihydrochlorideH-8 dihydrochloride,98%H8, dihydrochloride saltH-8 dihydrochloride >98% (HPLC)H8 (hydrochloride),H 8 (hydrochloride)H-8 DIHYDROCHLORIDE POTENT INHIBITOR OF C
名称をさらに表示
N-[2-(methylamino)ethyl]isoquinoline-5-sulfonamide2-(5-isoquinolinylsulfonylamino)ethyl-methylammoniumN-[2-(METHYLAMINO)ETHYL]-5-ISOQUINOLINESULFONAMIDE 2HCL
データベース識別子
- CAS
113276-94-1- PubChem CID
- 150584
- DTXSID
DTXSID901017099- ChEMBL
CHEMBL1395058
物性
物理化学的性質
- 融点
- 221 · 221-222℃ (methanol water )
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 25 mg/mL、透明、無色 · エタノール: 25 mg/mL、透明、無色
- 外見
- 凍結乾燥
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- 水溶解度
- 10 mg/mL · water: 10mg/mL
- InChI
- InChI=1S/C12H15N3O2S.2ClH/c1-13-7-8-15-18(16,17)12-4-2-3-10-9-14-6-5-11(10)12;;/h2-6,9,13,15H,7-8H2,1H3;2*1H
- InChIKey
- RJJLZYZEVNCZIW-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C12=CC=NC=C1C=CC=C2S(=O)(=O)NCCNC.Cl.Cl
- CAS データベース
- 113276 · 113276-94-1(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性white to off-white crystalline solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 29334990
- safety_code
- 22-24/25
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明The H series isoquinolinesulfonamide protein kinase (PK) inhibitors are widely used to block signaling pathways to elucidate mechanisms of cellular regulation and signal transduction. H-8, an isoquinolinesulfonamide protein kinase (PK) inhibitor, is a potent inhibitor of PKA and PKG and shows moderate inhibition for PKC and MLCK with Ki values of 1.2, 0.48, 15, and 68 μM, respectively. H-8 can disrupt transcriptional elongation by inhibiting cyclin C/Cdk8 and cyclin H/Cdk7/p36 CTD kinase activity with IC50 values of 47 and 6.2 μM, respectively.
使用Active inhibitor of cyclic-nucleotide-dependent protein kinases.
サプライヤー37 社
Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
广州弗尔博生物科技有限公司19513720913 · [email protected]
上海钰博生物科技有限公司021-60514606 18321282235 · [email protected]
武汉尚恩生物技术有限公司17764018385 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
上海迈瑞尔生化科技有限公司4006356688 18621169109 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
澳培赛生物科技(上海)有限公司13311620378 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
銳迪國際科技有限公司
関連反応
0 件
現在のフィルター条件では反応記録がありません。
化合物ノート
読み込み中…