トリメチルシリルメチルアジド

Trimethylsilylmethyl Azide

HCID 150751CAS 87576-94-1

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基本情報

標準SMILES: C[Si](C)(C)CN=[N+]=[N-]
InChIKey: HKBUFTCADGLKAS-UHFFFAOYSA-N
分子式: C4H11N3Si
平均分子量: 129.24 g/mol
単同位体質量: 129.07222388

名称と識別子

優先名称: Trimethylsilylmethyl Azide
IUPAC: azidomethyl(trimethyl)silane
現地名: トリメチルシリルメチルアジド
英語名: Trimethylsilylmethyl azide
分子式: C4H11N3Si
分子量: 129.24

名称と別名

Trimethylsilylmethyl azide87576-94-1CCRIS 8030DTXSID40236487RefChem:191819DTXCID40158978677-362-7(azidomethyl)trimethylSilaneAzidomethyltrimethylsilaneSilane, (azidomethyl)trimethyl-azidomethyl(trimethyl)silaneMFCD00059964

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トリメチルシリルメチルアジドアジドメチルトリメチルシラン[(トリメチルシリル)メチル]アザイド(トリメチルシリル)メチルアザイドトリメチルシリルメチルアザイド(アジドメチル)トリメチルシランDK939DKSI087RIMETHYLSILYLMETHYL AZIDE

T1184trimethylsilylmethylazideC4H11N3Si(azidomethyl)(trimethyl)silaneazidomethyl-trimethyl-silaneDKFELEX0251Silyl Methyl azide triMethyl(Azidomethyl)trimethyl-silane

データベース識別子

CAS: 87576-94-1
PubChem CID: 150751
DTXSID: DTXSID40236487
EC Number: 677-362-7
Nikkaji: J209.036H

物性

構造計算による物性

極性表面積: 14.4 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 2
重原子数: 8
形式電荷: 0
複雑度: 109

物理化学的性質

沸点: 92 · 92-95°C
比重(密度): 0 · 0,87 g/cm3
屈折率: 1.43 to · 1.4300 to 1.4340
闪点: 6 °C · 6°C
溶解性: ソル有機溶剤;インソル水。
外見: clear liquid
色: Colorless to Yellow to Green
比重: 0.87 · 0.87
InChI: InChI=1S/C4H11N3Si/c1-8(2,3)4-6-7-5/h4H2,1-3H3
InChIKey: HKBUFTCADGLKAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C(N=[N+]=[N-])[Si](C)(C)C

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H225 (100%): Highly Flammable liquid and vapor [Danger Flammable liquids]

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+P361+P353, P370+P378, P403+P235, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 2 (100%)

安全データ

ridadr: 1992
hs_code: 2931900090
risk_code: 11-23/24/25
消防法: 危-4-1-II
safety_code: 16-36/37/39-45
hazard_class: 3
packing_group: II

化学と産業

応用分野

使用Trimethylsilylmethyl Azide is used in the amination of organometallic compounds; preparation of heterocyclic compounds; precursor of azomethine ylide, reactant in Silylmethyl-Substituted Heterocumulenes and [3 + 2] Cycloaddition etc.