N‐BOC‐4‐ピペリジン酢酸メチル

tert-Butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate

HCID 1514280

ノート反応

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基本情報

CAS: 175213-46-4
標準SMILES: COC(=O)CC1CCN(C(=O)OC(C)(C)C)CC1
InChIKey: ADFSCQGCEAKLOE-UHFFFAOYSA-N
分子式: C13H23NO4
平均分子量: 257.33 g/mol
単同位体質量: 257.16270822

名称と識別子

優先名称: tert-Butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
IUPAC: tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
現地名: N‐BOC‐4‐ピペリジン酢酸メチル
英語名: METHYL 1-BOC-4-PIPERIDINEACETATE
分子式: C13H23NO4
分子量: 257.33

名称と別名

175213-46-4tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylateDTXSID70363831RefChem:1099541DTXCID20314878Methyl 1-Boc-4-piperidineacetateN-Boc-piperidin-4-yl-acetic acid methyl esterMethyl 1-N-Boc-4-piperidineacetate4-Piperidineacetic acid, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, methyl esterMFCD016325291-Boc-4-piperidineacetic acid methyl esterMethyl 1-Boc-4-piperidine acetate

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N‐BOC‐4‐ピペリジン酢酸メチルＮ-Boc-4-ピペリジン酢酸メチルMethyl-1-Bocpiperidine-4-acetateMethyl N-Boc-4-piperidineacetateMethyl N-Boc-4-piperidinylacetateN-BOC-4-PIPERIDINEACETIC ACID METHYL ESTER1-Boc-4-Piperidine acetic acid methyl ester

PB27541EN300-783070Methyl (1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)acetatet-Butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate4-METHOXYCARBONYLMETHYL-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTERtert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)piperidine-1-carboxylate1-Boc-4-Piperidine acetate methyl esterMETHYL N-BOC-PIPERIDINE-4-ACETATE

データベース識別子

CAS: 175213-46-4
PubChem CID: 1514280
DTXSID: DTXSID70363831

物性

構造計算による物性

XLogP: 1.7
極性表面積: 55.8 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 4
回転可能結合数: 5
重原子数: 18
形式電荷: 0
複雑度: 301

物理化学的性質

沸点: 323.1 · 323.1±15.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.062 · 1.062±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: Sealed in dry,Room Temperature
酸解離定数(Pka): -1.88 · -1.88±0.40(Predicted)
CAS データベース: 175213 · 175213-46-4

化学的性質

化学的特性White powder

安全と法規制

安全データ

hs_code: 29333990
消防法: 危-4-3-III

化学と産業

応用分野

使用Methyl 1-Boc-4-piperidineacetate is used as a pharmaceutical intermediate. It can be used in the preparation of intranasal pharmaceutical compositions of CGRP inhibitors for the treatment of migraine.