CAS 151823-14-2 Sapacitabine (HCID 153970)

基本情報

CAS: 151823-14-2
標準SMILES: CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)Nc1ccn([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2C#N)c(=O)n1
InChIKey: LBGFKUUHOPIEMA-PEARBKPGSA-N
分子式: C26H42N4O5
平均分子量: 490.6 g/mol
単同位体質量: 490.31552045

名称と識別子

優先名称: Sapacitabine
IUPAC: N-[1-[(2R,3S,4S,5R)-3-cyano-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]hexadecanamide
現地名: サパシタビン
英語名: Sapacitabine
分子式: C26H42N4O5
分子量: 490.64

名称と別名

Sapacitabine151823-14-2CS-682CYC682sapacitabinaCYC-682CS682CS 682sapacitabinumCYC 682W335P73C3LN-(1-(2-cyano-2-deoxy-beta-D-arabinofuranosyl)-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)hexadecanamide

名称をさらに表示

4-アミノ-1-[(3β-シアノ-4α-ヒドロキシ-5β-ヒドロキシメチルテトラヒドロフラン)-2β-イル]ピリミジン-2(1H)-オン1-(2-シアノ-2-デオキシ-β-D-arabino-ペントフラノシル)シトシン1-(2-C-シアノ-2-デオキシ-β-D-arabino-ペントフラノシル)シトシン1-(2-C-シアノ-2-デオキシ-β-D-アラビノフラノシル)シトシン1-(2-デオキシ-2-シアノ-β-D-アラビノフラノシル)シトシンサパシタビンN-パルミトイル-1-(2-シアノ-2-デオキシ-β-D-arabino-ペントフラノシル)シトシンPCNDACN-{1-[(2R,3S,4S,5R)-3-シアノ-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)オキソラン-2-イル]-2-オキソ-1,2-ジヒドロピリミジン-4-イル}ヘキサデカンアミドN-[1-(2-シアノ-2-デオキシ-β-D-アラビノフラノシル)-2-オキソ-1,2-ジヒドロピリミジン-4-イル]ヘキサデカンアミドN-[1-(2-C-シアノ-2-デオキシ-β-D-アラビノフラノシル)-2-オキソ-1,2-ジヒドロピリミジン-4-イル]ヘキサデカンアミドCNDACCS-251310G, 50G, 100G, 1KGSapacitabine (CS682Sapacitabine (CYC682)1-(2-Deoxy-2-cyano-β-D-arabinofuranosyl)cytosine

物性

構造計算による物性

XLogP: 5.2
極性表面積: 135 Å²
水素結合供与体数: 3
水素結合受容体数: 6
回転可能結合数: 17
重原子数: 35
形式電荷: 0
複雑度: 775

物理化学的性質

融点: 177 °C · >177°C (dec.)
比重(密度): 1.21 · 1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: -20 °C · -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性: DMSO（微量）、メタノール（微量、加温）
酸解離定数(Pka): 10.04 · 10.04±0.20(Predicted)
外見: 個体
色: ホワイトからオフホワイト
InChIKey: LBGFKUUHOPIEMA-PEARBKPGSA-N
SMILES: N1\C(=N\C(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)\C=CN(C1=O)[C@@H]2O[C@@H]([C@H]([C@@H]2C#N)O)CO

安全と法規制

安全データ

wgk: WGK 3
ストレージクラス: 11 - Combustible Solids

化学と産業

薬理情報

Mechanism of Action · 1 件

Sapacitabine appears to act through a dual mechanism. It interferes with DNA synthesis by causing single-strand DNA breaks and also induces arrest of cell cycle progression mainly at G2/M-Phase. Both sapacitabine and CNDAC, its major metabolite or a substance into which the drugs converts after ingestion by patients, have demonstrated potent anti-tumor activity in preclinical studies.

MeSH Pharmacological ClassificationSubstances that inhibit or prevent the proliferation of NEOPLASMS.

応用分野

使用Sapacitabine, it is an orally available nucleoside analog prodrug of CNDAC that acts through a dual mechanism. It has potential use in chemotherapy.

サプライヤー51 社

杭州品高化工有限公司0571-87658025 · [email protected]

上海波以尔化工有限公司[email protected]

Advanced chemblocks inc650-6922368 650-6922368;650-6922368 · [email protected]

United Life Science020-82099279 18988941402 · [email protected]

InvivoChem中国13549236410 · [email protected]

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サパシタビン