基本情報
- CAS
70020-71-2- 標準SMILES
CC(=O)NCCCCCC(=O)[O-].CC(=O)NCCCCCC(=O)[O-].[Zn+2]- InChIKey
GEVJDDLLVRRIOL-UHFFFAOYSA-L- 分子式
- C16H28N2O6Zn
- 平均分子量
- 409.8 g/mol
- 単同位体質量
- 408.123878
名称と識別子
- 優先名称
- Zinc acexamate
- IUPAC
- zinc bis(6-acetamidohexanoate)
- 現地名
- ビス(6-アセチルアミノヘキサン酸)亜鉛
- 英語名
- Zinc acexamate
- 分子式
- C16H28N2O6Zn
- 分子量
- 0
名称と別名
zinc acexamate70020-71-2epsilon-Acetamidocaproic acid zinc saltCopinal811D513Q1NDTXSID20220304Hexanoic acid, 6-(acetylamino)-, zinc salt (2:1)RefChem:195986DTXCID80142795zinc;6-acetamidohexanoateACEXAMATE ZINCZINC N-(ACETYLAMINO)-6-HEXANOATE
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ビス(6-アセチルアミノヘキサン酸)亜鉛亜鉛アセキサマートアセキサム酸亜鉛亜鉛アセキサメート[(6-アセトアミドヘキサノイル)オキシ]ジンシオ 6-アセトアミドヘキサノアートZACNAS-501Zinc acephateAcexamic acid zincZinc acetocaproate6-acetamidohexanoateZINC ACEXAMATE USP/EP/BPzinc:6-acetamidohexanoatebis((6-acetamidohexanoyl)oxy)zinc
Zinc acexamate CRS.EPSILON.-ACETAMIDOCAPROIC ACID ZINC SALTUNII-811D513Q1NCopinal (TN)Zinc 6-(acetylamino)hexanoate (2:1)zinc(II) 6-acetamidohexanoateZinc bis(6-acetamidohexanoate)SCHEMBL1643738
データベース識別子
- CAS
70020-71-2- PubChem CID
- 155354
- DTXSID
DTXSID20220304- ChEMBL
CHEMBL6068530- UNII
- 811D513Q1N
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 138 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 10
- 重原子数
- 25
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 151
物理化学的性質
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 水に溶け、アセトンとエタノールにほとんど溶けない (96%)。希硝酸に溶けます。
- 主な用途
- 医薬品（低分子化合物）
- InChI
- 1S/2C8H15NO3.Zn/c2*1-7(10)9-6-4-2-3-5-8(11)12;/h2*2-6H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12);/q;;+2/p-2
- InChIKey
- GEVJDDLLVRRIOL-UHFFFAOYSA-L
- SMILES
- [Zn+2].N(CCCCCC(=O)[O-])C(=O)C.N(CCCCCC(=O)[O-])C(=O)C
化学的性質
化学的特性White or almost white, crystalline powder.
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
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