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ノナン酸 メチル

Methyl n-nonanoate

HCID 15606
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1731-84-6
標準SMILES
CCCCCCCCC(=O)OC
InChIKey
IJXHLVMUNBOGRR-UHFFFAOYSA-N
分子式
C10H20O2
平均分子量
172.268 g/mol
単同位体質量
172.14632988

名称と識別子

優先名称
Methyl n-nonanoate
IUPAC
Methyl nonanoate
現地名
ノナン酸 メチル
英語名
Methyl nonanoate
分子式
C10H20O2
分子量
172.26

名称と別名

ノナン酸 メチルノナン酸メチルメチル=ペラルゴナートペラルゴン酸メチルノニル酸メチルメチルペラルゴナートメチルノナノエ-トノナン酸メチル [GC用標準物質]メチル=ノナノアートノナン酸メチル標準品ノナン酸メチル, 10.0 mg/mL in Hexaneノナン酸メチルエステル
名称をさらに表示
ノナン酸メチルエステル標準品ペラルゴン酸メチル標準品METHYL NONYLATEFEMA 2724Methyl nonylMethyl NonaoateMethyl n-nonanoateMETHYL PELARGONATENONANOIC ACID METHYL ESTERMethyl nonoateNONANOIC METHYLMethyl nonanoate

データベース識別子

CAS
1731-84-6
PubChem CID
15606
DTXSID
DTXSID8061921
ChEMBL
CHEMBL1234788
ChEBI
CHEBI:44499
UNII
7XKD6QOH68
EC Number
217-052-7
Nikkaji
J573H

物性

物理化学的性質

融点
30 °C · 30°C
沸点
213 · 213-214 °C (lit.)
比重(密度)
0.875 g/mL · 0.875 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率
20 · n20/D 1.421(lit.)
FEMA
2724 · 2724 | METHYL NONANOATE
闪点
184 °F · 184 °F
貯蔵温度
room temp
溶解性
クロロホルム(少量)、メタノール(少量)
外見
液体
色
無色透明
臭い (Odor)
100 %で。甘いフルーティーな洋ナシのワックスのようなトロピカルワイン · 100.00%で。甘いフルーティーな洋ナシのワックスのようなトロピカルワイン
においのタイプ
フルーティーな
由来生物
synthetic
JECFA Number
179 · 179
BRN
1754521 · 1754521
Henry's Law Constant
8.2 · 8.2×10-3 mol/(m3Pa) at 25℃, Plyasunov et al. (2004)
主な用途
フレーバーそして香料
化粧品成分の機能
香料スキンコンディショニング皮膚コンディショニング剤 - 保湿剤
InChI
1S/C10H20O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10(11)12-2/h3-9H2,1-2H3
InChIKey
IJXHLVMUNBOGRR-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CCCCCCCCC(=O)OC
LogP
3.9 · 3.90
CAS データベース
1731 · 1731-84-6(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報
Nonanoic acid, methyl ester (1731-84-6)

化学的性質

Methyl nonanoate has a wine and coconut-like odor. Below 10 ppm, it has a sweet, coconut-like flavor

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
tsca
TSCA listed
rtecs
RA6906000
ridadr
NA 1993 / PGIII
hs_code
29159000
化審法
(2)-782, (2)-798
消防法
危-4-3-III
ストレージクラス
10 - Combustible liquids

化学と産業

応用分野 · 3 件

説明Methyl nonanoate has a wine and coconut-like odor. Below 10 ppm, it has a sweet, coconut-like flavor. May be synthesized by heating pelargonic acid with methyl alcohol in the presence of concentrated sulfuric acid and subsequent rectification; or by hydrogenation of 1,5-octadien-carboxylic acid methyl ester using palladium chloride in methanol solution.

天然物の起源Reported found in orris derivatives, apple, banana, blackberry, baked potato, blue cheeses, beef fat, hop oil, white wine, starfruit, prickly pear, wort, Bourbon vanilla, mountain papaya, spineless monkey orange and rooibus tea (Aspalathus linearis)

使用Methyl nonanoate (Methyl pelargonate) was used in the synthesis of vanillyl nonanoate, a model compound of capsinoids.

調製方法

製造方法By heating pelargonic acid with methyl alcohol in the presence of concentrated sulfuric acid and subsequent rectification; or by hydrogenation of 1,5-octadien-carboxylic acid methyl ester using palladium chloride in methanol solution.

上流・下流製品情報

上流原料

2-エチルヘプタン酸メチル2-メチルオクタン酸メチル8-ノネン酸メチルセバシン酸ジメチルHexanoic acid, 2-propyl-, methyl esterオクタデカン二酸ジメチル

下流製品

関連反応

2 件
反応記録を作成
HRID 1404742 の反応式
HRID 1404742反応物としてuspto-grants-2014_12
HRID 2058636 の反応式
HRID 2058636生成物としてuspto-grants-1982_03

化合物ノート

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その他の操作
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化学的特性
2-ノネン酸メチルペラルゴンアルデヒドオキシムノナナールジメチルアセタールアゼライン酸ジメチル

補足説明

定義ChEBI: A fatty acid methyl ester obtained from the formal condensation of methanol and nonanoic acid; a colourless liquid with a fruity odour, used in perfumes and flavours, and for medical research.