3-[(エチルカルボンイミドイル)アミノ]-N,N-ジメチル-1-プロパンアミン
1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide
データを補完しています。しばらくしてからページを更新すると最新の内容を表示できます
基本情報
- CAS
1892-57-5- 標準SMILES
CCN=C=NCCCN(C)C- InChIKey
LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C8H17N3
- 平均分子量
- 155.24 g/mol
- 単同位体質量
- 155.14224754
概要
Carbodiimide cross-linking reagent.
名称と識別子
- 優先名称
- 1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide
- IUPAC
- 3-(ethyliminomethylideneamino)-N,N-dimethylpropan-1-amine
- 現地名
- 3-[(エチルカルボンイミドイル)アミノ]-N,N-ジメチル-1-プロパンアミン
- 英語名
- 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide
- 分子式
- C8H17N3
- 分子量
- 155.24
名称と別名
1892-57-5EDACEDCIETHYLDIMETHYLAMINOPROPYL CARBODIIMIDERJ5OZG6I4A1,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-1-Ethyl-3-(3-(dimethylamino)propyl)carbodiimide1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideDTXSID608652583-(3-dimethylaminopropyl)-1-ethylcarbodiimide1-ethyl-3-[3-(dimethylamino)propyl]carbodiimideEDAP-Carbodiimide
名称をさらに表示
N-エチル-N'-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-カルボジイミドN-エチル-N'-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]カルボジイミド1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド1-エチル-3-(3-ジメチル-アミノプロピル)カルボジイミドデックWSC【ドータイト】N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド3-[(エチルカルボンイミドイル)アミノ]-N,N-ジメチル-1-プロパンアミンN'-(エチルカルボンイミドイル)-N,N-ジメチル-1,3-プロパンジアミンN-エチル-N'-(3-ジメチルアミノプロピル)メタンジイミンN-エチル-N'-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]メタンジイミン1-エチル-3-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]カルボジイミドN-エチル-3-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]カルボジイミド1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]3-エチルカルボジイミド1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-3-エチルカルボジイミドN-エチル-N'-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミドN-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-N'-エチルカルボジイミド3-(3-ジメチルアミノプロピル)-1-エチルカルボジイミド1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミドN-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチル-カルボジイミド1-ETHYL-3-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL) CARBODIIMIDE
データベース識別子
- CAS
1892-57-5- PubChem CID
- 15908
- DTXSID
DTXSID60865258- ChEMBL
CHEMBL1397523- UNII
- RJ5OZG6I4A
- EC Number
- 217-579-2
- Nikkaji
- J7.804B
物性
構造計算による物性補完中
- XLogP
- 1.9
- 極性表面積
- 28 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 5
- 重原子数
- 11
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 134
実験および物理化学的性質
Chemical ClassesOther Uses -> Biochemical Research
Physical DescriptionLiquid; [Merck Index] Colorless to pale yellow liquid; [Alfa Aesar MSDS]
物理化学的性質
- 沸点
- 66 · 66-68°C/1mm
- 比重(密度)
- 0.877 g/mL · 0.877 g/mL at 20 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.461
- 闪点
- 66 · 66-68°C/1mm
- 貯蔵温度
- -20 °C · -20°C
- 溶解性
- クロロホルム
- 酸解離定数(Pka)
- 9.52 · 9.52±0.28(Predicted)
- 外見
- 液体
- 比重
- 0.885 · 0.885
- 色
- 無色～微黄色
- 水溶解度
- 水に溶ける。
- BRN
- 507429 · 507429
- 主な用途
- ペプチド合成
- InChI
- 1S/C8H17N3/c1-4-9-8-10-6-5-7-11(2)3/h4-7H2,1-3H3
- InChIKey
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H302 (32.3%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P233, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P342+P316, P361+P364, P362+P364, P363, P391, P403, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 62 reports by companies from 9 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Hazards SummaryCorrosive; [Merck Index] Causes burns; [Alfa Aesar MSDS]
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (32.3%)
毒性情報
Adverse EffectsDermatotoxin - Skin burns.
安全データ
- F
- 1-3-10
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 2735 8/PG 3
- hs_code
- 29252900
- risk_code
- 34
- 化審法
- (2)-1696
- 消防法
- 危-4-3-III
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-36/37/39-45
- hazard_class
- 8
- packing_group
化学と産業
用途と製造
UsesUsed in crosslinking proteins to nucleic acids and DNA labeling in immunoconjugate preparations; [Merck Index]
General Manufacturing Information1,3-Propanediamine, N3-(ethylcarbonimidoyl)-N1,N1-dimethyl-: ACTIVE
応用分野
用途1)環状ヘキサペプチドの縮合反応2)DNA結合タンパク質のアミノポリスチレンへの結合反応3)リゾチーム中のアスパラギン酸の選択的修飾4)抗原キャリアータンパク質への結合5)1251ラベル化ラット成長因子と受容体の架橋反応
用途有機合成原料。
使用1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide is used as a carboxyl activating agent and activate phosphate groups in phospho mono and di esters. It is used in peptide synthesis, 3'-amino-3'-deoxyadenosine-5'-di- and triphosphates and in the preparation of antibodies like immunoconjugates. It plays a vital role for immobilization of large biomolecules in association with N-hydroxysuccinimide. It is also used in the acylation of phosphoranes.
一般的な説明N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide is commonly used in combination with N-hydroxysuccinimide (NHS) in carbodiimide coupling reaction to activate carboxyl group for coupling with amines to form amides.
用途1) 脱水縮合剤 2) 有機合成用中間体
調製方法
合成方法1) イソシアン酸エチルからの合成 ＊問題点イソシアン酸エチルは毒性、及び爆発性が高い2) イソチオシアン酸エチルからの合成＊問題点脱硫化水素反応において金属を利用する3）金属を利用しない合成＊補足・二層系であるためEDCが水で分解しにくい ・水層が強塩基性でありためアミンが溶けにくい
上流・下流製品情報
上流原料
関連反応
12,391 件
化合物ノート
読み込み中…