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基本情報
- CAS
3424-98-4- 標準SMILES
Cc1cn([C@@H]2C[C@@H](O)[C@H](CO)O2)c(=O)[nH]c1=O- InChIKey
IQFYYKKMVGJFEH-CSMHCCOUSA-N- 分子式
- C10H14N2O5
- 平均分子量
- 242.231 g/mol
- 単同位体質量
- 242.09027155
名称と識別子
- 優先名称
- Telbivudine
- IUPAC
- 1-(2-Deoxy-beta-L-erythro-pentofuranosyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 現地名
- 2'-デオキシ-L-チミジン
- 英語名
- 2'-Deoxy-L-thymidine
- 分子式
- C10H14N2O5
- 分子量
- 242.23
名称と別名
2'-デオキシ-L-チミジンL-チミジンテルビブジンLdtL-DtSebivoNV 02BEpavudineAids112549elbivudineAids-112549BETA-L-THYMIDINE
名称をさらに表示
L-Deoxythymidine
データベース識別子
- CAS
3424-98-4- PubChem CID
- 159269
- DTXSID
DTXSID30187813- ChEMBL
CHEMBL374731- ChEBI
CHEBI:63624- UNII
- 2OC4HKD3SF
- EC Number
- 608-961-3
- Nikkaji
- J515.502I
物性
物理化学的性質
- 融点
- 188 · 188-190°C
- 比旋光度
- 20 · D20 -20.3° (c = 0.192 in water)
- 比重(密度)
- 1.452 · 1.452±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · Sealed in dry,2-8°C
- 溶解性
- 2 O: · H2O: ソリュブル10mg/mL (透明溶液)
- 酸解離定数(Pka)
- 9.55 · 9.55±0.10(Predicted)
- 外見
- 粉
- 色
- 白からベージュ
- 水溶解度
- 2 O: · H2O: 10mg/mL (clear solution)
- InChI
- InChI=1/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/s3
- InChIKey
- IQFYYKKMVGJFEH-CSMHCCOUSA-N
- SMILES
- C1(=O)N([C@@H]2C[C@@H](O)[C@H](CO)O2)C=C(C)C(=O)N1 |&1:3,5,7,r|
化学的性質
化学的特性2'-Deoxy-L-thymidine is White Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- UV9048500
- hs_code
- 29349990
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 24/25
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明Telbivudine is a b-L-thymidine nucleoside analog launched for the once-daily oral treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection. It is the fourth nucleoside or nucleotide analog to be marketed for this indication. The previous drugs from this class include lamivudine, a deoxythiacytosine analog, adefovir, a nucleotide analog, and entecavir, a guanosine analog. Adefovir, entecavir, and telbivudine are specifically indicated for HBV, whereas lamivudine is indicated for both HBV and HIV infections. Telbivudine is efficiently phosphorylated by cellular kinases to the active triphosphate derivative, which inhibits HBV DNA polymerase by competing with the natural substrate, thymidine- 5’-triphosphate.
上流・下流製品情報
上流原料
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