(-)-Benzyl (R)-glycidyl ether (HCID 159746)

名称と識別子

優先名称: (-)-Benzyl (R)-glycidyl ether
IUPAC: (2R)-2-(phenylmethoxymethyl)oxirane
現地名: ベンジル(R)-(-)-グリシジルエーテル
英語名: (R)-(-)-Benzyl glycidyl ether
分子式: C10H12O2
分子量: 164.2

名称と別名

(-)-Benzyl (R)-glycidyl etherRefChem:390945Benzyl (-)-glycidyl ether604-513-614618-80-5(R)-2-((Benzyloxy)methyl)oxirane(R)-(-)-Benzyl glycidyl ether(r)-benzyloxymethyl-oxiraneBenzyl (R)-(-)-Glycidyl Ether(R)-Benzyl glycidyl ether(2R)-2-[(benzyloxy)methyl]oxiraneMFCD00068409

名称をさらに表示

ベンジル(R)-(-)-グリシジルエーテル(2R)-2-[(ベンジルオキシ)メチル]オキシラン(2R)-2-(ベンジルオキシメチル)オキシラン(R)-[(ベンジルオキシ)メチル]オキシラン2α-[(ベンジルオキシ)メチル]オキシラン(R)-2α-(ベンジルオキシメチル)オキシランベンジル(R)-グリシジルエーテル(R)-2-[(ベンジルオキシ)メチル]オキシランR(-)-ベンジルグリシジルエーテル(2R)-2α-(ベンジルオキシメチル)オキシラン(R)-グリシジルベンジルエーテル(-)-2α-[(ベンジルオキシ)メチル]オキシラン(R)-2α-[(ベンジルオキシ)メチル]オキシラン(2R)-1-(ベンジルオキシ)-2,3-エポキシプロパンベンジル[(R)-グリシジル]エーテル[(R)-グリシジル]ベンジルエーテル(R)-(-)-1-ベンジルオキシ-2,3-エポキシプロパン(R)-(-)-2-(ベンジルオキシメチル)オキシランベンジル(R)‐(-)‐グリシジルエーテル(R)-(-)-グリシジルベンジルエーテルtert-butyl 3-oxoazepane-1-carboxylateazepan-3-onedicyclopropylmethanaminetert-butyl 4-hydroxyazepane-1-carboxylatebenzyl 3-hydroxypiperidine-1-carboxylatetert-butyl 3-hydroxyazepane-1-carboxylate2-(trimethylsilyl)ethanaminebenzyl piperidin-3-ylcarbamate(2R)-2-(Benzyloxymethyl)oxiranetert-butyl azepan-4-ylcarbamate

(R)-(-)-Glycidyl benzyl ether(R)-O-Benzylglycidol(2R)-2-(phenylmethoxymethyl)oxirane(R)-(-)-2-(Benzyloxymethyl)oxirane(R)-2-(benzyloxymethyl)oxirane(R)-benzylglycidyl etherOxirane, ((phenylmethoxy)methyl)-, (R)-DTXSID10932782

データベース識別子

CAS: 14618-80-5
PubChem CID: 159746
DTXSID: DTXSID10932782
EC Number: 604-513-6
Nikkaji: J82.509C

物性

構造計算による物性

XLogP: 1.3
極性表面積: 21.8 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 4
重原子数: 12
形式電荷: 0
複雑度: 130

物理化学的性質

融点: 88 · 88-93°C
沸点: 130 °C · 130 °C (0.1 mmHg)
比旋光度: -5.4 · -5.4 º (c=5 in toluene)
比重(密度): 1.077 g/mL · 1.077 g/mL at 25 °C(lit.)
屈折率: 20 · n20/D 1.517(lit.)
闪点: 230 °F · >230 °F
貯蔵温度: 2 · 2-8°C
外見: ペースト（黄色）
比重: 1.077 · 1.077
色: Colorless to Almost colorless
水溶解度: 水に溶ける。
BRN: 3588399 · 3588399
InChI: InChI=1S/C10H12O2/c1-2-4-9(5-3-1)6-11-7-10-8-12-10/h1-5,10H,6-8H2/t10-/m0/s1
InChIKey: QNYBOILAKBSWFG-JTQLQIEISA-N
SMILES: O1C[C@@H]1COCC1=CC=CC=C1
CAS データベース: 14618 · 14618-80-5(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性Colorless to light yellow liqui

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 5 件

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 4.2% (2 of 48) of reports.

Warning

H315 (95.8%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (95.8%)

安全データ

wgk: 3
rtecs: TX2860020
ridadr: NA 1993 / PGIII
毒性: mic-sat 660 nmol/plate MUREAV 298,197,1993
hs_code: 29109000
risk_code: 36/37/38
消防法: 危-4-3-III
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36-37/39
Hazard Classifications: Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス: 10 - Combustible liquids

化学と産業

応用分野 · 3 件

用途有機合成原料。

使用Used in the preparation of the lactone fragment of compactin and mevinolin. Chiron in the preparation of syn-1,3-polyols, dideoxynucleosides, and a spiroacetal cyanohydrin.

一般的な説明1H-Pyrazol-3-ylboronic acid hydrate can be used as a reactant in the Suzuki-Miyaura coupling reaction to synthesize pyrazole derivatives by reacting with different aryl halides over the palladium catalyst.

調製方法 · 1 件

純化方法This ether in EtOAc is dried (Na2SO4), then purified by flash chromatography using pet ether/EtOAc (5:1) as eluent. The ether distils through a short path distillation apparatus (Kügelrohr) as a colourless liquid. Alternatively, dissolve it in CHCl3, wash it with H2O, dry (Na2SO4), evaporate and purify by silica gel chromatography. [Anisuzzamen & Owen J Chem Soc 1021 1967, Takano et al. Heterocycles 1 6 381 1981, Lipshutz et al. Org Synth 69 82 1990, Takano et al. Synthesis 539 1989, Honda et al. Chem Pharm Bull Jpn 39 1385 1991, Beilstein 12 IV 2277.]