基本情報
- CAS
1936-15-8- 標準SMILES
O=S(=O)([O-])c1cc(S(=O)(=O)[O-])c2c(N=Nc3ccccc3)c(O)ccc2c1.[Na+].[Na+]- InChIKey
HSXUHWZMNJHFRV-UHFFFAOYSA-L- 分子式
- C16H10N2Na2O7S2
- 平均分子量
- 452.4 g/mol
- 単同位体質量
- 451.97248157
概要
C.i. acid orange 10 appears as orange microcrystals or powder. (NTP, 1992)
名称と識別子
- 優先名称
- C.I. Acid Orange 10
- IUPAC
- disodium;7-hydroxy-8-phenyldiazenylnaphthalene-1,3-disulfonate
- 現地名
- オレンジG
- 英語名
- Acid Orange 10
- 分子式
- C16H10N2Na2O7S2
- 分子量
- 452.36
名称と別名
C.I. Acid Orange 10DTXSID6021082DTXCID801474349RefChem:1080548Orange G1936-15-8Acid orange 10C.I. Orange GORANGEGLight Orange GOrange G dyeC.I. Food Orange 4
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オレンジG橙２０６オレンジ G1,3-二ナトリウム 6-ヒドロキシ-8-(2-フェニルジアゼン-1-イル)ナフタレン-1,3-ジスルホナートアシッドオレンジ107-ヒドロキシ-8-(フェニルアゾ)-1,3-ナフタレンジスルホン酸二ナトリウムDandCオレンジ37-ヒドロキシ-8-(フェニルアゾ)-1,3-ナフタレンジスルホン酸ジナトリウム1,3-二ナトリウム 7-ヒドロキシ-8-(2-フェニルジアゼン-1-イル)ナフタレン-1,3-ジスルホナートアシッドオレンジG1-(フェニルアゾ)-2-ヒドロキシ-6,8-ナフタレンジスルホン酸ジナトリウム7-ヒドロキシ-8-(フェニルアゾ)ナフタレン-1,3-ジスルホン酸ジナトリウムファーストライトオレンジGオレンジGMPC.I.アシッドオレンジ107-ヒドロキシ-8-(2-フェニルジアゼン-1-イル)ナフタレン-1,3-ジスルホン酸オレンジGGC.I.フードオレンジ45-フェニルアゾ-7-ヒドロキシ-2,4-ナフタレンジスルホン酸ジナトリウム1-フェニルアゾ-2-ナフトール-6,8-二スルホン酸二ナトリウムCI 16230
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 176 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 9
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 29
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 724
実験および物理化学的性質
CosmeticsCosmetic colorant
Solubility50 to 100 mg/mL at 74.3 °F (NTP, 1992)
Melting Point572 to 707 °F (decomposes) (NTP, 1992)
Physical DescriptionC.i. acid orange 10 appears as orange microcrystals or powder. (NTP, 1992)
物理化学的性質
- 融点
- 141 °C · 141 °C
- 比重(密度)
- 0.8 g/mL · 0.80 g/mL at 20 °C
- 闪点
- 14 °C · 14 °C
- 貯蔵温度
- room temp
- 溶解性
- 2 O: · H2O: ソリュブル1mg/mL
- 外見
- 粉
- 酸解離定数(Pka)
- 12.8 · 12.8(at 25℃)
- 色
- 赤からオレンジ
- PH
- 9 · 9 (10g/l, H2O, 20℃)
- 水溶解度
- 5 g/100mL · 5g/100mL(20℃)
- BRN
- 4120705 · 4120705
- 安定性
- 安定。強力な酸化剤とは相容れない。
- 主な用途
- 診断アッセイの製造血液学組織学
- 化粧品成分の機能
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
This chemical does not meet GHS hazard criteria for 99.9% (2117 of 2120) of all reports.
Not Classified
Aggregated GHS information provided per 2120 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Regulatory Information
Chemical: 1,3-Naphthalenedisulfonic acid, 7-hydroxy-8-(phenylazo)-, disodium salt
1,3-Naphthalenedisulfonic acid, 7-hydroxy-8-(phenylazo)-, disodium salt: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Fire HazardsFlash point data for this chemical are not available; however, it is probably combustible. (NTP, 1992)
Health HazardsACUTE/CHRONIC HAZARDS: When heated to decomposition this compound emits toxic fumes of carbon oxides, nitrogen oxides, sulfur oxides and disodium oxide. (NTP, 1992)
Reactive GroupAzo, Diazo, Azido, Hydrazine, and Azide Compounds
Reactivity AlertsExplosive
Reactivity Profile
C.I. ACID ORANGE 10 is an azo compound. Toxic gases are formed by mixing compounds containing azo groups with acids, aldehydes, amides, carbamates, cyanides, inorganic fluorides, halogenated organics, isocyanates, ketones, metals, nitrides, peroxides, phenols, epoxides, acyl halides, and strong oxidizing or reducing agents. Flammable gases are formed by mixing materials in this group with alkali metals. Explosive combination can occur with strong oxidizing agents, metal salts, peroxides, and sulfides. This compound becomes redder and more dull when mixed with copper. It is almost destroyed when mixed with iron. (NTP, 1992)
Air and Water Reactions
化学と産業
用途と製造
Use Classification
Food Additives -> COLOUR -> JECFA Functional Classes
Food Additives -> COLOUR -> JECFA Functional Classes
Cosmetics -> Cosmetic colorant
応用分野
用途細胞質の染色
使用Orange G is an azo dye used primarily as a histological stain. Dyes and metabolites.
一般的な説明Orange microcrystals or powder.
調製方法
製造方法aniline diazo, and 7-Hydroxynaphthalene-1,3-disulfonic acid coupling.
純化方法Recrystallise this dye from 75% EtOH, dry it for 3hours at 110o and keep it in a vacuum desiccator over H2SO4. The free acid crystallises from EtOH or conc HCl in deep red needles with a green reflex. [Conant & Pratt J Am Chem Soc 48 2483 1923, Drew & Landquist J Chem Soc 292 1938, Beilstein 16 H 301, 16 I 305, 16 II 141, 16 III 327.]
上流・下流製品情報
上流原料
関連反応
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