ホーム / 化合物 2-[[1-(5-O-ホスホノ-β-D-リボフラノシル)-5-アミノ-1H-イミダゾール]-4-イルカルボニルアミノ]こはく酸 Saicar
基本情報 概要 名称と識別子 物性 安全と法規制 化学と産業 関連反応 化合物ノート
基本情報 標準SMILES Nc1c(C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)ncn1[C@@H]1O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H]1OInChIKey NAQGHJTUZRHGAC-ZZZDFHIKSA-N
分子式 C13H19N4O12P
平均分子量 454.28 g/mol
単同位体質量 454.07370868
概要 SAICAR is a 1-(phosphoribosyl)imidazolecarboxamide resulting from the formal condesation of the darboxy group of 5-amino-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid with the amino group of L-aspartic acid. It has a role as a mouse metabolite and an Escherichia coli metabolite. It is functionally related to a succinic acid. It is a conjugate acid of a SAICAR(4-).
名称と識別子
優先名称 Saicar
IUPAC (2S)-2-[[5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carbonyl]amino]butanedioic acid
現地名 2-[[1-(5-O-ホスホノ-β-D-リボフラノシル)-5-アミノ-1H-イミダゾール]-4-イルカルボニルアミノ]こはく酸
英語名 (2S)-2-[[5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carbonyl]amino]butanedioic acid
分子式 C13H19N4O12P
分子量 454.28 名称と別名 SAICAR 3031-95-6 Succino-AICAR K1PVR64RIF DTXSID90184404 5-Amino-4-imidazole-N-succinocarboxamide ribonucleotide 5'-Phosphoribosyl-4-(N-succinylcarboxamide)-5-aminoimidazole CHEBI:18319 1-(5'-Phosphoribosyl)-5-amino-4-(N-succinocarboxamide)-imidazole N-((5-Amino-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl)carbonyl)-L-aspartic acid N-(5-Amino-1-beta-D-ribofuranosylimidazole-4-carbonyl)-L-aspartic acid 5'-phosphate 1-(5'-Phosphoribosyl)-4-(N-succinocarboxamide)-5-aminoimidazole
名称をさらに表示 2-[[1-(5-O-ホスホノ-β-D-リボフラノシル)-5-アミノ-1H-イミダゾール]-4-イルカルボニルアミノ]こはく酸 スクシノ-AICAR 5-アミノイミダゾール-4-スクシノカルボキサミドリボチド 5'-ホスホリボシル-4-(N-スクシノカルボキサミド)-5-アミノイミダゾール N-[[5-アミノ-1-(5-O-ホスホノ-β-D-リボフラノシル)-1H-イミダゾール-4-イル]カルボニル]-L-アスパラギン酸 5-アミノイミダゾール-4-スクシノカルボキサミドリボヌクレオチド 1-(5'-ホスホリボシル)-5-アミノ-4-(N-スクシノカルボキサミド)-イミダゾール (2S)-2-({5-アミノ-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-ジヒドロキシ-5-[(ホスホノオキシ)メチル]オキソラン-2-イル]-1H-イミダゾール-4-イル}ホルムアミド)ブタン二酸
物性 構造計算による物性
XLogP -4.3
極性表面積 264 Ų
水素結合供与体数 8
水素結合受容体数 14
回転可能結合数 9
重原子数 30
形式電荷 0
複雑度 718 すべて表示(8 件) すべて表示(8 件) / 8 実験および物理化学的性質 Physical Description Solid
物理化学的性質
融点 189 °C · >189°C (dec.)
比重(密度) 2.18 · 2.18±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 -20 °C · Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性 メタノール(微量)、水(微量)
外見 個体
酸解離定数(Pka) 1.86 · 1.86±0.10(Predicted)
色 ホワイトからオフホワイト
由来生物 synthetic
安定性 Hygroscopic
主な用途 メタボロミクス
InChIKey NAQGHJTUZRHGAC-ZZZDFHIKSA-N
SMILES NC1=C(N=CN1[C@H]2[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O2)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O すべて表示(12 件) すべて表示(12 件) / 12
安全と法規制 安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
毒性情報 Health Effects Chronically high levels of SAICAR are associated with Adenylosuccinate Lyase Deficiency.
Carcinogen Classification No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
安全データ
wgk WGK 3
ストレージクラス 11 - Combustible Solids
化学と産業 薬理情報 Tissue Locations Fibroblasts
Metabolite Pathways Adenine phosphoribosyltransferase deficiency (APRT)
用途と製造 Uses This is an endogenously produced metabolite found in the human body. It is used in metabolic reactions, catabolic reactions or waste generation.
応用分野 · 1 件 使用 N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide Ribose 5’-Phosphate is a metabolite of Purine. Since adenosine is a potent inhibitor of neuronal function, depressing the release of several excitatory transmitters and causing direct hyperpolarization of neurons, it was possible that the symptoms seen in adenylosuccinate lyase (ASase) deficient patients could reflect an interference of succinylpurines with neurotransmission.
すべて 反応物として 生成物として 試薬として 触媒として 溶媒として
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2-({5-アミノ-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-ジヒドロキシ-5-[(ホスホノオキシ)メチル]オキソラン-2-イル]-1H-イミダゾール-4-イル}ホルムアミド)ブタン二酸
5′-ホスホリボシル-4-(N-スクシノカルボキサミド)-5-アミノイミダゾール
5-Aminoimidazole-4-N-succinocarboxamide ribonucleotide
5'-Phosphoribosyl-4-(N-succinocarboxamide)-5-aminoimidazole
N-Succinyl-5-aMinoiMidazole-4-carboxaMide Ribose 5'-Phosphate
N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide Ribose 5’-Phosphate
N-[[5-Amino-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl]-L-aspartic acid
N-[[5-Amino-1-(5-O-phosphono-b-D-ribofuranosyl)-1H-imidazoL-4-yl]carbonyl]-L-aspartic acid
L-Aspartic acid, N-[[5-amino-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl]-
2-[[1-(5-O-Phosphono-β-D-ribofuranosyl)-5-amino-1H-imidazol]-4-ylcarbonylamino]succinic acid
(2S)-2-[[5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carbonyl]amino]butanedioic acid (S)-2-(5-amino-1-(5-phospho-D-ribosyl)imidazole-4-carboxamido)succinate (S)-2-[5-Amino-1-(5-phospho-D-ribosyl)imidazole-4-carboxamido]succinate succinyl-AICAR (2S)-2-({5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]oxolan-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}formamido)butanedioic acid (2S)-2-((5-amino-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)oxolan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)formamido)butanedioic acid (2S)-2-((5-amino-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl)imidazole-4-carbonyl)amino)butanedioic acid N-{[5-amino-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-L-aspartic acid
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データベース識別子
PubChem CID 160666
DTXSID DTXSID90184404
ChEBI CHEBI:18319
UNII K1PVR64RIF
Nikkaji J7.666J すべて表示(11 社) すべて表示(11 社) / 11
補足説明 定義 ChEBI: A 1-(phosphoribosyl)imidazolecarboxamide resulting from the formal condesation of the darboxy group of 5-amino-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid wit the amino group of L-aspartic acid.