ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
化工社オープンプロジェクト:[email protected]AIアクセス:llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.7.8
  1. ホーム
  2. /化合物

2-[[1-(5-O-ホスホノ-β-D-リボフラノシル)-5-アミノ-1H-イミダゾール]-4-イルカルボニルアミノ]こはく酸

Saicar

HCID 160666
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
部分構造検索類似構造を探す

基本情報

CAS
3031-95-6
標準SMILES
Nc1c(C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)ncn1[C@@H]1O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H]1O
InChIKey
NAQGHJTUZRHGAC-ZZZDFHIKSA-N
分子式
C13H19N4O12P
平均分子量
454.28 g/mol
単同位体質量
454.07370868

概要

SAICAR is a 1-(phosphoribosyl)imidazolecarboxamide resulting from the formal condesation of the darboxy group of 5-amino-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid with the amino group of L-aspartic acid. It has a role as a mouse metabolite and an Escherichia coli metabolite. It is functionally related to a succinic acid. It is a conjugate acid of a SAICAR(4-).

名称と識別子

優先名称
Saicar
IUPAC
(2S)-2-[[5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carbonyl]amino]butanedioic acid
現地名
2-[[1-(5-O-ホスホノ-β-D-リボフラノシル)-5-アミノ-1H-イミダゾール]-4-イルカルボニルアミノ]こはく酸
英語名
(2S)-2-[[5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carbonyl]amino]butanedioic acid
分子式
C13H19N4O12P
分子量
454.28

名称と別名

SAICAR3031-95-6Succino-AICARK1PVR64RIFDTXSID901844045-Amino-4-imidazole-N-succinocarboxamide ribonucleotide5'-Phosphoribosyl-4-(N-succinylcarboxamide)-5-aminoimidazoleCHEBI:183191-(5'-Phosphoribosyl)-5-amino-4-(N-succinocarboxamide)-imidazoleN-((5-Amino-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl)carbonyl)-L-aspartic acidN-(5-Amino-1-beta-D-ribofuranosylimidazole-4-carbonyl)-L-aspartic acid 5'-phosphate1-(5'-Phosphoribosyl)-4-(N-succinocarboxamide)-5-aminoimidazole
名称をさらに表示
2-[[1-(5-O-ホスホノ-β-D-リボフラノシル)-5-アミノ-1H-イミダゾール]-4-イルカルボニルアミノ]こはく酸スクシノ-AICAR5-アミノイミダゾール-4-スクシノカルボキサミドリボチド5'-ホスホリボシル-4-(N-スクシノカルボキサミド)-5-アミノイミダゾールN-[[5-アミノ-1-(5-O-ホスホノ-β-D-リボフラノシル)-1H-イミダゾール-4-イル]カルボニル]-L-アスパラギン酸5-アミノイミダゾール-4-スクシノカルボキサミドリボヌクレオチド1-(5'-ホスホリボシル)-5-アミノ-4-(N-スクシノカルボキサミド)-イミダゾール(2S)-2-({5-アミノ-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-ジヒドロキシ-5-[(ホスホノオキシ)メチル]オキソラン-2-イル]-1H-イミダゾール-4-イル}ホルムアミド)ブタン二酸

物性

構造計算による物性

XLogP
-4.3
極性表面積
264 Ų
水素結合供与体数
8
水素結合受容体数
14
回転可能結合数
9
重原子数
30
形式電荷
0
複雑度
718

実験および物理化学的性質

Physical DescriptionSolid

物理化学的性質

融点
189 °C · >189°C (dec.)
比重(密度)
2.18 · 2.18±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性
メタノール(微量)、水(微量)
外見
個体
酸解離定数(Pka)
1.86 · 1.86±0.10(Predicted)
色
ホワイトからオフホワイト
由来生物
synthetic
安定性
Hygroscopic
主な用途
メタボロミクス
InChIKey
NAQGHJTUZRHGAC-ZZZDFHIKSA-N
SMILES
NC1=C(N=CN1[C@H]2[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O2)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

毒性情報

Health EffectsChronically high levels of SAICAR are associated with Adenylosuccinate Lyase Deficiency.
Carcinogen ClassificationNo indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

安全データ

wgk
WGK 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

薬理情報

Tissue LocationsFibroblasts
Metabolite PathwaysAdenine phosphoribosyltransferase deficiency (APRT)

用途と製造

UsesThis is an endogenously produced metabolite found in the human body. It is used in metabolic reactions, catabolic reactions or waste generation.
応用分野 · 1 件

使用N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide Ribose 5’-Phosphate is a metabolite of Purine. Since adenosine is a potent inhibitor of neuronal function, depressing the release of several excitatory transmitters and causing direct hyperpolarization of neurons, it was possible that the symptoms seen in adenylosuccinate lyase (ASase) deficient patients could reflect an interference of succinylpurines with neurotransmission.

サプライヤー11 社

艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
上海梅凯科技有限公司021-68689288 15300790979 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
杭州六可生物科技有限公司+86-571-86912261 19975279805 · [email protected]

関連反応

0 件
反応記録を作成

現在のフィルター条件では反応記録がありません。

化合物ノート

読み込み中…

このページの内容基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
2-({5-アミノ-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-ジヒドロキシ-5-[(ホスホノオキシ)メチル]オキソラン-2-イル]-1H-イミダゾール-4-イル}ホルムアミド)ブタン二酸
5′-ホスホリボシル-4-(N-スクシノカルボキサミド)-5-アミノイミダゾール
5-Aminoimidazole-4-N-succinocarboxamide ribonucleotide
5'-Phosphoribosyl-4-(N-succinocarboxamide)-5-aminoimidazole
N-Succinyl-5-aMinoiMidazole-4-carboxaMide Ribose 5'-Phosphate
N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide Ribose 5’-Phosphate
N-[[5-Amino-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl]-L-aspartic acid
N-[[5-Amino-1-(5-O-phosphono-b-D-ribofuranosyl)-1H-imidazoL-4-yl]carbonyl]-L-aspartic acid
L-Aspartic acid, N-[[5-amino-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl]-
2-[[1-(5-O-Phosphono-β-D-ribofuranosyl)-5-amino-1H-imidazol]-4-ylcarbonylamino]succinic acid
(2S)-2-[[5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carbonyl]amino]butanedioic acid(S)-2-(5-amino-1-(5-phospho-D-ribosyl)imidazole-4-carboxamido)succinate(S)-2-[5-Amino-1-(5-phospho-D-ribosyl)imidazole-4-carboxamido]succinatesuccinyl-AICAR(2S)-2-({5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]oxolan-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}formamido)butanedioic acid(2S)-2-((5-amino-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)oxolan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)formamido)butanedioic acid(2S)-2-((5-amino-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl)imidazole-4-carbonyl)amino)butanedioic acidN-{[5-amino-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-L-aspartic acid

データベース識別子

CAS
3031-95-6
PubChem CID
160666
DTXSID
DTXSID90184404
ChEBI
CHEBI:18319
UNII
K1PVR64RIF
Nikkaji
J7.666J
BOC Sciences16314854226 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
上海宏叶生物科技有限公司400-9205774 400-920-5774 · [email protected]
Nextpeptide Inc+86-0571-81612335 +8613336028439 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)15002134094 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: A 1-(phosphoribosyl)imidazolecarboxamide resulting from the formal condesation of the darboxy group of 5-amino-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid wit the amino group of L-aspartic acid.