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ホルムアミジン酢酸塩

Formamidine acetate

HCID 160693
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
3473-63-0
標準SMILES
CC(=O)O.N=CN
InChIKey
XPOLVIIHTDKJRY-UHFFFAOYSA-N
分子式
C2H4O2.CH4N2
平均分子量
104.11 g/mol

名称と識別子

優先名称
Formamidine acetate
IUPAC
acetic acid;methanimidamide
現地名
ホルムアミジン酢酸塩
英語名
Formamidine acetate
分子式
C3H8N2O2
分子量
104.11

名称と別名

Formamidine acetate3473-63-0Formamidine monoacetateMethanimidamide, acetate (1:1)VX3J2EM4N7NSC-96608RefChem:811552222-442-5formimidamide acetateMethanimidamide, monoacetateacetic acid; methanimidamideFormamidine acetate salt
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ホルムアミジン酢酸塩メタンイミドアミド·酢酸塩ホルムアミジン·酢酸酢酸=ホルムアミジンホルムアミジンアセタートホルムアミジン=酢酸塩酢酸·ホルムアミジンホルムアミジン·酢酸塩酢酸ホルムアミジンACETIC ACIDメタンイミドアミドホルムアミジン 酢酸塩酢酸ホルムアミジン, 99%酢酸・ホルムアミジンメタンイミドアミド・酢酸塩ホルムアミジン・酢酸塩ホルムアミジン・酢酸FAACB3408896IMINOFORMAMIDE ACETATEMethanimidamide(9CI)ormamidine acetate
Formamidinium acetateAcetic acid;methanimidamideFormimidamide (acetate)MFCD00012866Formamidine, monoacetateFormamidine acetic acid saltImidoformamide acetateMethanimidamide monoacetate

データベース識別子

CAS
3473-63-0
PubChem CID
160693
UNII
VX3J2EM4N7
EC Number
222-442-5

物性

構造計算による物性補完中

極性表面積
87.2 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
0
重原子数
7
形式電荷
0
複雑度
41.3

物理化学的性質

融点
158 · 158-161 °C (dec.)(lit.)
比重(密度)
1.124 · 1.124
貯蔵温度
30 °C · Store below +30°C.
溶解性
832 g/リットル · 832g/リットル
外見
液体
色
無色透明~薄黄色
PH
8 · 8 (400g/l, H2O, 20℃)
水溶解度
832 g/L · 832g/L(21℃)
BRN
3563488 · 3563488
InChI
InChI=1S/C2H4O2.CH4N2/c1-2(3)4;2-1-3/h1H3,(H,3,4);1H,(H3,2,3)
InChIKey
XPOLVIIHTDKJRY-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(C)(=O)O.C(=N)N
CAS データベース
3473 · 3473-63-0(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報
Methanimidamide, monoacetate (3473-63-0)

化学的性質

化学的特性white to light yellow crystalline powder

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (12.6%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P272, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 103 reports by companies from 11 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Regulatory Information · 3 件

Chemical: Methanimidamide, monoacetate

Status: Active Update: 27-04-2020 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/12119

Formamidine acetate: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (12.6%)

安全データ

F
3-9-21
wgk
2
tsca
TSCA listed
毒性
LD50 orally in Rabbit: 2510 mg/kg LD50 dermal Rat > 2000 mg/kg
hs_code
29252000
risk_code
43-36/37/38
化審法
(2)-3857
hazard_code
Xi
safety_code
36/37-37/39-26-36/37/39-27
自然発火温度
565 °C
Hazard Classifications
Skin Sens. 1
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

用途と製造

General Manufacturing InformationMethanimidamide, acetate (1:1): ACTIVE
応用分野 · 3 件

用途有機合成原料(医薬、農薬等)。

説明Formamidine acetate is an anti-tuberculosis drug that belongs to the class of aminoglycosides. It has been shown to have a potent cytotoxic effect on malignant brain cells in vitro. It inhibits bacterial growth by binding to DNA-dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. The high frequency of human activity has been shown using a patch-clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. It also specifically binds to markers expressed at high levels in Mycobacterium tuberculosis strains (e.g., ESX-1 secretion system protein) and inhibits cell growth in culture.

使用Formamidine acetate is used as an intermediate in the synthesis of active pharmaceutical ingredients. It is also used as a condensing agent for the preparation of pyrimidine and imidazole heterocycles.

調製方法 · 1 件

純化方法Unlike the hydrochloride, the acetate salt is not hygroscopic. It is recrystallised from a small volume of acetic acid, by addition of EtOH and the crystals are washed with EtOH then Et2O and dried in a vacuum. [Taylor et al. Org Synth 46 39 1966, Beilstein 2 IV 82.]

上流・下流製品情報

下流製品

5-ブロモ-4-クロロ-7H-ピロロ[2,3-D]ピリミジン5-METHOXY-QUINAZOLIN-4-YLAMINE

関連反応

494 件
反応記録を作成
HRID 6823 の反応式
HRID 6823反応物としてuspto-grants-2006_08
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化合物ノート

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4-HYDROXY-5-NITROPYRIMIDINE
4,6-ジヒドロキシ-5-メチルピリミジン
6-トリフルオロメチル-4-ピリミジノール
4-chloro-5-fluoropyrimidine
5-フルオロ-4(1H)-ピリミドン
4-アミノ-5-ピリミジンカルボニトリル
6-クロロキナゾリン-4-アミン
4,6-ジメチルピリミジン-5-カルボン酸
4-Amino-6-methylpyrimidine-5-carbonitrile ,97%
メデトミジン
6-Nitro-quinazolin-4-ylamine
4(5)-ヒドロキシメチルイミダゾール 塩酸塩
4-AMINOPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE
6-ヒドロキシ-7-メトキシ-3H-キナゾリン-4-オン
6-ブロモピロロ[2,1-F][1,2,4]トリアジン-4-アミン
5-シクロプロピル-1H-イミダゾール
4-アミノキナゾリン
4-アミノ-1H-イミダゾール-5-カルボン酸エチル