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基本情報
- CAS
850664-21-0- 標準SMILES
CCn1c(-c2nonc2N)nc2cnc(Oc3cccc(NC(=O)c4ccc(OCCN5CCOCC5)cc4)c3)cc21- InChIKey
YOVNFNXUCOWYSG-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C29H30N8O5
- 平均分子量
- 570.61 g/mol
- 単同位体質量
- 570.23391606
名称と識別子
- 優先名称
- N-(3-{[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxy}phenyl)-4-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]benzamide
- IUPAC
- N-(3-{[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxy}phenyl)-4-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]benzamide
- 現地名
- GSK269962
- 英語名
- GSK269962A
- 分子式
- C29H30N8O5
- 分子量
- 570.6
名称と別名
GSK269962N-(3-{[2-(4-アミノ-1,2,5-オキサジアゾール-3-イル)-1-エチル-1H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン-6-イル]オキシ}フェニル)-4-[2-(モルホリン-4-イル)エトキシ]ベンズアミドN-[3-[[2-(3-アミノ-1,2,5-オキサジアゾール-4-イル)-1-エチル-1H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン-6-イル]オキシ]フェニル]-4-(2-モルホリノエトキシ)ベンズアミドN-(3-((2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)phenyl)-4-(2-morpholinoethoxy)benzamideCS-1126GSK269962BGSK 269962GSK-269962 95%GSK269962A(GSK269962)GSK269962 (GSK269962A)GSK269962A/GSK 269962AROCK inhibitor GS269962A
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ROCK inhibitor GSK269962A
データベース識別子
- CAS
850664-21-0、925213-63-4- PubChem CID
- 16095342
- DTXSID
DTXSID40582496- ChEMBL
CHEMBL220241- UNII
- F89KMM7TE2
- Nikkaji
- J3.437.789H
物性
物理化学的性質
- 融点
- 125 · 125 - 127°C
- 比重(密度)
- 1.45 · 1.45
- 貯蔵温度
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
- 溶解性
- DMSO（微量）、メタノール（微量）
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 13.19 · 13.19±0.70(Predicted)
- 色
- オフホワイト
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 注意喚起語
- 警告
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
応用分野
説明Two Rho-associated kinases (ROCKS), ROCK1 and ROCK2, act downstream of the G protein Rho to regulate cytoskeletal stability. The ROCKs play important roles in diverse cellular functions including cell adhesion and proliferation, smooth muscle contraction, and stem cell renewal. GSK269962 is a selective ROCK inhibitor with IC50 values of 1.6 and 6 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively. It displays greater than 30-fold selectivity for ROCK against a panel of serine/threonine kinases. GSK269962 has been shown to block the generation of inflammatory cytokines in lipopolysaccharide-stimulated monocytes and to induce vasorelaxation in preconstricted rat aorta (IC50 = 35 nM). Oral administration of 1-30 mg/kg GSK269962 can dose-dependently lower blood pressure in spontaneously hypertensive rats.
使用GSK 269962 is a potent and selective Rho kinase (ROCK) inhibitor.
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