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基本情報
- CAS
19313-28-1- 標準SMILES
CCCCC[C@H](O)CC[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(=O)O- InChIKey
DPOINJQWXDTOSF-DODZYUBVSA-N- 分子式
- C20H36O5
- 平均分子量
- 356.503 g/mol
- 単同位体質量
- 356.25627425
名称と識別子
- 優先名称
- Dihydro-PGE1
- IUPAC
- (15S)-11alpha,15-Dihydroxy-9-oxoprostan-1-oic acid
- 現地名
- (15S)-11α,15-ジヒドロキシ-9-オキソプロスタン-1-酸
- 英語名
- 13,14-Dihydro-prostaglandin E1 (PGE0)
- 分子式
- C20H36O5
- 分子量
- 356.5
名称と別名
プロスタグランジンE07-[(1R,2R,3R)-3-ヒドロキシ-2-[(3S)-3-ヒドロキシオクチル]-5-オキソシクロペンチル]ヘプタン酸13,14-ジヒドロプロスタグランジンE1(11R)-11α,15α-ジヒドロキシ-9-オキソプロスタン-1-酸(15S)-11α,15-ジヒドロキシ-9-オキソプロスタン-1-酸PGE013,14-dihydro PGE1Prostaglandin E0 >AlprostadilImpurity513,14-Dihydroprostaglandinee113,14-DIHYDROPROSTAGLANDIN E1Prostaglandin E1 Impurity 5 (PGE0)90% (20% solution in ethyl acetate)
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13,14-Dihydro-prostaglandin E1 (PGE0)9-oxo-11α,15S-dihydroxy-prostan-1-oic acid
データベース識別子
- CAS
19313-28-1- PubChem CID
- 161273
- DTXSID
DTXSID401317965- ChEMBL
CHEMBL1476810- ChEBI
CHEBI:89310- UNII
- C1R6440YGW
- Nikkaji
- J363.759J
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 541.4 · 541.4±35.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.075 · 1.075±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Refrigerator, under inert atmosphere
- 溶解性
- 酢酸エチル、メタノール、テトラヒドロフラン
- 外見
- 無色～淡黄色油
- 酸解離定数(Pka)
- 4.77 · 4.77±0.10(Predicted)
- 安定性
- 揮発性
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H225
化学と産業
応用分野
説明13,14-dihydro Prostaglandin E1 (13,14-dihydro PGE1) is a biologically active metabolite of PGE1 with comparable potency to the parent compound. It is an inhibitor of ADP-induced platelet aggregation in human PRP and washed platelets with IC50 values of 31 and 21 nM, respectively. 13,14-dihydro PGE1 is a slightly more potent inhibitor of ADP-induced human platelet aggregation than PGE1 which has an IC50 value of 40 nM. Also, 13,14-dihydro PGE1 was shown to activate adenylate cyclase in NCB-20 hybrid cells with a Kact value of 668 nM.
使用Prostaglandin E0 is a metabolite of Prostaglandin E1 (P838600) and can inhibit aggregation, ATP release, and thromboxane generation by human platelets. Prostaglandin E0 can also decrease the formation of cyclooxygenase (COX) metabolites by inhibiting the induction of COX-2 protein by LPS.
サプライヤー16 社
济南百隆化学有限公司[email protected] · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
深圳振强药物研发有限公司0755-66853366 13670046396 · [email protected]
常州翔龙医药科技有限公司18915873328 18915873328 · [email protected]
上海昕凯医药科技有限公司21-619849051-1 18521059765 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
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