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基本情報
- CAS
214766-78-6- 標準SMILES
CC(=O)N[C@H](Cc1ccc2ccccc2c1)C(=O)N[C@H](Cc1ccc(Cl)cc1)C(=O)N[C@H](Cc1cccnc1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc1ccc(NC(=O)[C@@H]2CC(=O)NC(=O)N2)cc1)C(=O)N[C@H](Cc1ccc(NC(N)=O)cc1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@H](C)C(N)=O- InChIKey
MEUCPCLKGZSHTA-XYAYPHGZSA-N- 分子式
- C82H103ClN18O16
- 平均分子量
- 1,632.289 g/mol
- 単同位体質量
- 1,630.7487969
名称と識別子
- 優先名称
- Degarelix
- 現地名
- デガレリクス
- 英語名
- Degarelix
- 分子式
- C82H103ClN18O16
- 分子量
- 1632.26
名称と別名
デガレリクスデガレリックスAc-3-(2-ナフチル)-D-Ala-4-クロロ-D-Phe-3-(3-ピリジニル)-D-Ala-Ser-4-[(ヘキサヒドロ-2,6-ジオキソピリミジン-4α-イル)カルボニルアミノ]-Phe-4-(アミノカルボニルアミノ)-D-Phe-Leu-N6-(イソプロピル)-Lys-Pro-D-Ala-NH2(4S)-N-{4-[(2S)-2-{[(1R)-2-[4-(カルバモイルアミノ)フェニル]-1-{[(1S)-1-{[(2S)-1-[(2S)-2-{[(1R)-1-カルバモイルエチル]カルバモイル}ピロリジン-1-イル]-1-オキソ-6-[(プロパン-2-イル)アミノ]ヘキサン-2-イル]カルバモイル}-3-メチルブチル]カルバモイル}エチル]カルバモイル}-2-[(2S)-2-[(2R)-2-[(2R)-3-(4-クロロフェニル)-2-[(2R)-2-アセトアミド-3-(ナフタレン-2-イル)プロパンアミド]プロパンアミド]-3-(ピリジン-3-イル)プロパンアミド]-3-ヒドロキシプロパンアミド]エチル]フェニル}-2,6-ジオキソ-1,3-ジアジナン-4-カルボキサミドN-アセチル-3-(2-ナフチル)-D-Ala-4-クロロ-D-Phe-3-(3-ピリジル)-D-Ala-L-Ser-4-[[[(4S)-ヘキサヒドロ-2,6-ジオキソピリミジン-4-イル]カルボニル]アミノ]-L-Phe-4-ウレイド-D-Phe-L-Leu-N6-イソプロピル-L-Lys-L-Pro-D-Ala-NH2Degarelix acetateFirMagonDikarekDEGARELIXDegarelix-d7Peptides AcetateDegarelix impurity
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DEGARELIX USP/EP/BPDegarelix acetate saltDegarelix, Degarelix acetate
データベース識別子
- CAS
214766-78-6- PubChem CID
- 16136245
- DTXSID
物性
物理化学的性質
- 比重(密度)
- 1.325 · 1.325±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 溶解性
- 10 · DMSO:10.0(Max Conc. mg/mL);6.13(Max Conc. mM)H2O:25.0(Max Conc. mg/mL);15.32(Max Conc. mM)
- 酸解離定数(Pka)
- 10.38 · 10.38±0.40(Predicted)
- 外見
- Solid
- 色
- White to off-white
- InChIKey
- MEUCPCLKGZSHTA-XYAYPHGZSA-N
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 有毒物質データの
- 214766-78-6(Hazardous Substances Data)
化学と産業
応用分野
説明Antagonists of GnRH have proven to be an effective therapy for hormonally regulated cancers, such as prostate and some types of breast. As analogs of GnRH, they bind competitively and reversibly to GnRH receptors in the pituitary gland, thereby blocking the release of luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone (FSH). In men, the reduction of LH triggers the ablation of testosterone secretion from the testes, and these castration-like levels have been essential in the effective management of advanced prostate cancer. In comparison to GnRH agonists, antagonists do not suffer from a potential flare of the disease as a result of an initial stimulation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis prior to down-regulation of the GnRH receptor. Moreover, GnRH antagonists provide beneficial effects more rapidly postdosing and result in a more efficient suppression of gonadotropin levels. With this in mind, degarelix acetate has been launched as a third-generation GnRH antagonist for the treatment of prostate cancer, and it joins other third-generation agents, ganirelix and cetronelix, on the market.
使用Degarelix, is a competitive and reversible gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRHR) antagonist.
サプライヤー100 社
湖北永阔科技有限公司027-59223108 15972152991 · [email protected]
合肥翰刚医药科技有限公司+8618062405514 · [email protected]
Hangzhou Go Top Peptide Biotech0571-88211921 · [email protected]
上海遐瑞医药科技有限公司+86-021-61551413 · [email protected]
Baoji Guokang Healthchem co.,ltd+8615604608665 15604608665 · [email protected]
Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd.+86-17531190177 · [email protected]
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