基本情報
- CAS
2009-03-2- 標準SMILES
CNCCc1c[nH]c2ccc(OC)cc12- InChIKey
NFDDCRIHMZGWBP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C12H16N2O
- 平均分子量
- 204.27 g/mol
- 単同位体質量
- 204.12626314
概要
N,O-dimethylserotonin is a tryptamine derivative hahing a methoxy group at position 5 of the indole portion and a methyl substituent on the side-chain nitrogen. It is functionally related to a serotonin.
名称と識別子
- 優先名称
- 5-Methoxy-N-Methyltryptamine
- IUPAC
- 2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N-methylethanamine
- 現地名
- 5-メトキシ-3-[2-(メチルアミノ)エチル]-1H-インドール
- 英語名
- N-Methyl-5-methoxy-1H-indole-3-ethanamine
- 分子式
- C12H16N2O
- 分子量
- 204.27
名称と別名
5-Methoxy-N-methyltryptamine2009-03-21H-Indole-3-ethanamine, 5-methoxy-N-methyl-2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-N-methylethanamineN,O-dimethylserotonin5-methoxy-N-methyl-1H-indole-3-ethanamineYBO217L5YV5-MEO-NMTCHEBI:189635DTXSID40173909RefChem:103051DTXCID3096400
名称をさらに表示
N-メチル-5-メトキシ-1H-インドール-3-エタンアミン5-メトキシ-3-[2-(メチルアミノ)エチル]-1H-インドール[2-(5-メトキシ-1H-インドール-3-イル)エチル](メチル)アミン5-methoxy NMT2-methylthiobenzohydrazide5-Methoxy-3-[2-(methylamino)ethyl]-1H-indole
n-methyl-5-methoxy-1h-indole-3-ethanamineN-METHYL-5-METHOXYTRYPTAMINECHEMBL58579INDOLE, 5-METHOXY-3-(2-METHYLAMINO)ETHYL-5-methoxy-3-(2-methylamino)ethylindole2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-N-methylethan-1-amineIndole, 5-methoxy-3-[2-(methylamino)ethyl]-INDOLE, 5-METHOXY-3-(2-(METHYLAMINO)ETHYL)-
データベース識別子
- CAS
2009-03-2- PubChem CID
- 16184
- DTXSID
DTXSID40173909- ChEMBL
CHEMBL58579- ChEBI
CHEBI:189635- UNII
- YBO217L5YV
- Nikkaji
- J41.061F
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1
- 極性表面積
- 37.1 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 15
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 198
物理化学的性質
- 融点
- 87 °C · >87°C (dec.)
- 沸点
- 374.5 · 374.5±27.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1 · 1+-.0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · -20°C Freezer, Under inert atmosphere
- 溶解性
- クロロホルム（微量）、メタノール（微量）
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 16.96 · 16.96±0.30(Predicted)
- 色
- 薄茶～茶
化学と産業
応用分野
使用5-Methoxy-N-methyl-1H-Indole-3-ethanamine is a serotonin 5-HT2A receptor agonist.
サプライヤー8 社
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補足説明
定義ChEBI: A tryptamine derivative hahing a methoxy group at position 5 of the indole portion and a methyl substituent on the side-chain nitrogen.
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