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(2R)-2-ヒドロキシグルタル酸二ナトリウム塩

D-2-Hydroxypentanedioic acid disodium salt

HCID 16219489
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
103404-90-6
標準SMILES
O=C(O)CC[C@@H](O)C(=O)O.[Na]
分子式
C5H9NaO5
平均分子量
172.11 g/mol

名称と識別子

優先名称
D-2-Hydroxypentanedioic acid disodium salt
現地名
(2R)-2-ヒドロキシグルタル酸二ナトリウム塩
英語名
D-2-Hydroxypentanedioic acid disodium salt
分子式
C5H9NaO5
分子量
172.11

名称と別名

(2R)-2-ヒドロキシグルタル酸二ナトリウム塩D-2-ヒドロキシペンタン二酸二ナトリウム塩D-Α-ヒドロキシグルタル酸 二ナトリウム塩(r)-2-hydroxypentanedioic acidSodiuM (R)-2-hydroxypentanedioated-α-hydroxyglutaric acid disodium salt(2R)-2-Hydroxyglutaric Acid Disodium SaltsodiuM 2-hydroxypentanedioateDisodium (R)-2-hydroxyglutarate(2R)-2-Hydroxypentanedioic acidD-A-HYDROXYGLUTARIC ACID DISODIUMD-α-Hydroxyglutaric acid disodium
名称をさらに表示
isodium,(2R)-2-hydroxypentanedioate

データベース識別子

CAS
103404-90-6
PubChem CID
16219489

物性

物理化学的性質

融点
291 °C · >291°C (dec.)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
PBS (pH 7.2): 10 mg/ml
外見
A crystalline solid
色
White to light yellow
水溶解度
100 mM · Soluble to 100 mM in water
BRN
5318041 · 5318041
安定性
Hygroscopic
主な用途
細胞分析ペプチド合成
InChI
InChI=1/C5H8O5.Na.H/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8;;/h3,6H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10);;/t3-;;/s3
InChIKey
DZHFTEDSQFPDPP-HWYNEVGZSA-L
SMILES
[C@H](O)(C(=O)O)CCC(=O)O.[NaH] |&1:0,r|

化学的性質

化学的特性Pale Orange Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
hs_code
29181990
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明D-α-Hydroxyglutaric Acid (D-2-HG) is an α-hydroxy acid that is over-produced in the human neurometabolic disease D-2-hydroxyglutaric aciduria (D-2-HGA). It is normally synthesized from 2-ketoglutarate (2-KG) by hydroxyacid-oxoacid transhydrogenase (HOT), although defects in HOT are not known to be associated with D-2-HGA. Instead, type I D-2-HGA involves mutations in D-2-hydroxyglutarate dehydrogenase, which converts D-2-HG back to 2-KG. Type II D-2-HGA results from gain-of-function mutations in isocitrate dehydrogenase 2, causing it to supplement HOT in converting 2-KG to D-2-HG. In bacteria, this α-hydroxy acid may be synthesized from oxalate and propionyl-coenzyme A by an α-hydroxyglutaric acid synthetase.

使用A potential inhibitor of glutamate carboxypeptidase.

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