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パモ酸 二ナトリウム

Pamoic acid disodium salt

HCID 16219861
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
6640-22-8
標準SMILES
O=C(O)c1cc2ccccc2c(Cc2c(O)c(C(=O)O)cc3ccccc23)c1O.[Na]
分子式
C23H17NaO6
平均分子量
412.37 g/mol

名称と識別子

優先名称
Pamoic acid disodium salt
現地名
パモ酸 二ナトリウム
英語名
Pamoic acid disodium salt
分子式
C23H17NaO6
分子量
412.37

名称と別名

パモ酸 二ナトリウム4,4'-メチレンビス(3-ヒドロキシ-2-ナフタレンカルボン酸ナトリウム)1,1'-メチレンビス(2-ヒドロキシ-3-ナフタレンカルボン酸ナトリウム)4,4'-メチレンビス(3-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸ナトリウム)エンボン酸ジナトリウム1,1'-メチレンビス(2-ヒドロキシ-3-ナフタレンカルボン酸)二ナトリウムパモ酸ニナトリウムパモ酸ジナトリウムパモ酸二ナトリウム一水和物4,4'-メチレンビス(3-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸ナトリウム)一水和物エンボン酸二ナトリウム一水和物パモ酸二ナトリウム塩
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パモン酸 二ナトリウム塩ナトリウム 3-ヒドロキシ-4-({2-ヒドロキシ-3-[(ソジオオキシ)カルボニル]ナフタレン-1-イル}メチル)ナフタレン-2-カルボキシラート1,1′-メチレンビス(2-ヒドロキシ-3-ナフタレンカルボン酸)二ナトリウム1,1′-メチレンビス(2-ヒドロキシ-3-ナフタレンカルボン酸ナトリウム)4,4′-メチレンビス(3-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸ナトリウム)4,4′-メチレンビス(3-ヒドロキシ-2-ナフタレンカルボン酸ナトリウム)sodium pamoatePAMOIC ACID NADISODIUMEMBONATEDisodiumPamoate98%PAMOIC ACID DISODIUMCyprofuram Impurity 1PAMOIC ACID DISODIUM SALTEMBONIC ACID DISODIUM SALTPAMOIC ACID DISODIUM SALT 98%PAMOIC ACID DISODIUM SALT 98+%

データベース識別子

CAS
6640-22-8
PubChem CID
16219861

物性

物理化学的性質

融点
300 °C · 300 °C
比重(密度)
1.55 · 1.55[at 20℃]
蒸気圧
0.001 Pa · 0.001Pa at 25℃
貯蔵温度
Desiccate at RT
溶解性
18 mg/mL · insoluble in EtOH; ≥18 mg/mL in H2O; ≥28.6 mg/mL in DMSO
外見
個体
色
Pale yellow
水溶解度
43 g/L · 43g/L at 20℃
InChI
1S/C23H16O6.Na.H/c24-20-16(14-7-3-1-5-12(14)9-18(20)22(26)27)11-17-15-8-4-2-6-13(15)10-19(21(17)25)23(28)29;;/h1-10,24-25H,11H2,(H,26,27)(H,28,29);;
InChIKey
ZRZSXMUASGHHKP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
[Na].OC(=O)c1cc2ccccc2c(Cc3c(O)c(cc4ccccc34)C(O)=O)c1O
LogP
-3.2 at · -3.2 at 20℃
CAS データベース
6640 · 6640-22-8(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報
2 · 2-Naphthalenecarboxylic acid, 4,4'-methylenebis[3-hydroxy-, disodium salt (6640-22-8)

化学的性質

化学的特性pale yellow to yellow powder

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
tsca
TSCA listed
hs_code
2918.29.7500
risk_code
20/21/22-37/38-41-48
hazard_code
Xn
safety_code
24/25-45-36/37/39-26-22
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Pamoic acid disodium salt, a supposedly inactive component in many formulations of drugs used to modulate release, is a potent agonist of the orphan receptor GPR35. GPR35 is a class A, rhodopsin-like G protein-coupled receptor (GPCR), strongly expressed in the lower intestine and colon, dorsal root ganglia, as well as a variety of immune cells including monocytes and dendritic cells. Targeting GPR35 provides potential therapeutic opportunities in a range of conditions, such as inflammation, pain and cancer.

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