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基本情報
- CAS
83846-83-7- 標準SMILES
O=C(O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)O.O=C(c1ccc(F)cc1)C1CCN(CCn2c(=O)[nH]c3ccccc3c2=O)CC1- InChIKey
KMTLTEVOQLMYRS-LREBCSMRSA-N- 分子式
- C26H28FN3O9
- 平均分子量
- 545.52 g/mol
- 単同位体質量
- 545.1809577
名称と識別子
- 優先名称
- Ketanserin tartrate
- IUPAC
- (2R,3R)-2,3-Dihydroxybutanedioic acid--3-{2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]ethyl}quinazoline-2,4(1H,3H)-dione (1/1)
- 現地名
- ケタンセリン·L-酒石酸塩
- 英語名
- KETANSERIN TARTRATE
- 分子式
- C26H28FN3O9
- 分子量
- 545.52
名称と別名
ケタンセリン酒石酸塩3-[2-[4-(4-フルオロベンゾイル)-1-ピペリジニル]エチル]キナゾリン-2,4(1H,3H)-ジオン·(2R,3R)-2,3-ジヒドロキシブタン二酸ケタンセリン·L-酒石酸塩酒石酸ケタンセリン3-[2-[4-(4-フルオロベンゾイル)ピペリジン-1-イル]エチル]キナゾリン-2,4(1H,3H)-ジオン·L-酒石酸ケタンセリン (+)-酒石酸塩3-[2-[4-(4-フルオロベンゾイル)ピペリジン-1-イル]エチル]キナゾリン-2,4(1H,3H)-ジオン・L-酒石酸ケタンセリン・L-酒石酸塩3-[2-[4-(4-フルオロベンゾイル)-1-ピペリジニル]エチル]キナゾリン-2,4(1H,3H)-ジオン・(2R,3R)-2,3-ジヒドロキシブタン二酸kjk-945R 41468R41468 tartrate
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Ketanserin TartratKetanserinetartrateKETANSERIN TARTRATER 41468 TARTRATE SALTquinazoline-2,4(1H,3H)KETANSERIN TARTRATE SALT3-(2-(4-(4-Fluorobenzoyl)
データベース識別子
- CAS
83846-83-7- PubChem CID
- 16219944
- DTXSID
DTXSID701003945- ChEMBL
CHEMBL1256709- ChEBI
CHEBI:183637
物性
物理化学的性質
- 融点
- 183 · 183~186℃
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 3.3 mg/mL · エタノール：3.3mg/mL
- 外見
- 個体
- 色
- 白い
- 水溶解度
- 10 mM · Soluble to 10 mM in water
- InChIKey
- KMTLTEVOQLMYRS-LREBCSMRSA-N
- SMILES
- O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.Fc1ccc(cc1)C(=O)C2CCN(CC2)CCN3C(=O)Nc4ccccc4C3=O
- CAS データベース
- 83846 · 83846-83-7(CAS DataBase Reference)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- VA1411195
- ridadr
- UN 2811 6.1/PG 3
- 毒性
- LD50 oral in rat: 129mg/kg
- hs_code
- 29335990
- risk_code
- 25
- hazard_code
- T
- safety_code
- 22-36/37/39-45
- hazard_class
- 6.1
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 Oral
- ストレージクラス
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
化学と産業
応用分野
説明Ketanserin is a potent antagonist of the serotonin (5-HT) receptor that is selective for 5-HT2 (IC50 = 6.3 nM; Ki = 2.1 nM). It has no activity at 5-HT1 receptors but does have activity at histamine type 1, α1-adrenergic, and dopamine receptors with Ki values of 10, 10, and 220 nM, respectively. Ketanserin induces dose-dependent inhibition of contractile responses to 5-HT in isolated rat caudal artery, canine basilar, carotid, coronary and gastrosplenic arteries, and canine gastrosplenic and saphenous veins. Ketanserin (10 mg/kg/day) significantly decreases blood pressure (BP), blood pressure variability (BPV), and hypertensive organ damage in spontaneously hypertensive rats. Formulations containing ketanserin have been used to treat hypertension in early-onset preeclampsia.
使用coccidiostat
サプライヤー99 社
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