CID 162360412
基本情報
- CAS
2745060-92-6- 標準SMILES
NS(=O)(=O)c1ccc(Nc2ncc3cc4n(c3n2)C2(CCCCC2)C(=O)NN4)cc1- InChIKey
KGJVKYSVVOQPDL-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C19H21N7O3S
- 平均分子量
- 427.5 g/mol
- 単同位体質量
- 427.14265873
概要
CDK2 Inhibitor INX-315 is an orally bioavailable small molecule inhibitor of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, CDK2 inhibitor INX-315 selectively targets, binds to and inhibits the activity of CDK2. This may lead to cell cycle arrest, the induction of apoptosis, and the inhibition of tumor cell proliferation. CDKs are serine/threonine kinases that are important regulators of cell cycle progression and cellular proliferation and are frequently overexpressed in tumor cells.
名称と識別子
- 優先名称
- CID 162360412
- IUPAC
- 4-[(12-oxospiro[1,3,5,10,11-pentazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,8-tetraene-13,1'-cyclohexane]-4-yl)amino]benzenesulfonamide
- 英語名
- INX-315
- 分子式
- C19H21N7O3S
- 分子量
- 427.48
名称と別名
INX-3152745060-92-6INX3154-((3'-Oxo-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-pyrimido[5',4':4,5]pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazin]-7'-yl)amino)benzenesulfonamide4-[(3'-Oxo-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-pyrimido[5',4':4,5]pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazin]-7'-yl)amino]benzenesulfonamide2QD8YT8RWZorb2565961CHEMBL5834528SCHEMBL24052539US11643416, Compound 3BDBM601935EX-A8446
名称をさらに表示
INX-315?MFCD35444245NSC857200NSC-857200SY478687HY-162001CS-0909828H57335
データベース識別子
- CAS
2745060-92-6- PubChem CID
- 162360412
- ChEMBL
CHEMBL5834528- UNII
- 2QD8YT8RWZ
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.4
- 極性表面積
- 152 Ų
- 水素結合供与体数
- 4
- 水素結合受容体数
- 8
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 30
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 759
物理化学的性質
- 比重(密度)
- 1.712 · 1.712±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- 酸解離定数(Pka)
- 9.847 · 9.847±0.12(predicted)
- 外見
- Solid
- 色
- White to off-white
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
関連反応
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化合物ノート
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