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エホニジピン塩酸塩エタノール付加物

Efonidipine hydrochloride ethanolate

HCID 163838
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
111011-76-8
標準SMILES
CC1=C(C(=O)OCCN(Cc2ccccc2)c2ccccc2)C(c2cccc([N+](=O)[O-])c2)C(P2(=O)OCC(C)(C)CO2)=C(C)N1.CCO.Cl
InChIKey
IKBJGZQVVVXCEQ-UHFFFAOYSA-N
分子式
C36H45ClN3O8P
平均分子量
714.196 g/mol
単同位体質量
713.26327971

名称と識別子

優先名称
Efonidipine hydrochloride ethanolate
IUPAC
2-[Benzyl(phenyl)amino]ethyl 5-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda~5~-dioxaphosphinan-2-yl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate--ethanol--hydrogen chloride (1/1/1)
現地名
エホニジピン塩酸塩エタノール付加物
英語名
Efonidipine hydrochloride monoethanolate
分子式
C34H38N3O7P.C2H6O.ClH
分子量
714.19

名称と別名

エホニジピン塩酸塩エタノール付加物エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 (JAN)塩酸エホニジピンnz-105Yifudipinenz105ethanolateHydrochloride ethanolEFONIDIPINE USP/EP/BPr,p-oxide,monohydrochlorideEfonidipine HCl monoethanolateefonidipinehydrochlorideethanolateNZ-105 HYDROCHLORIDE MONOETHANOLATE
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2-(phenyl(phenylmethyl)amino)ethyleste

データベース識別子

CAS
111011-76-8
PubChem CID
163838
DTXSID
DTXSID5020150
ChEBI
CHEBI:31532
UNII
84HJ0Q6TMN

物性

物理化学的性質

融点
151 ° · 151° (dec)
貯蔵温度
2 · Inert atmosphere,2-8°C
溶解性
25 mg/mL · DMSO : 25 mg/mL (35.01 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
外見
Powder
色
Light yellow to yellow
InChIKey
IKBJGZQVVVXCEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Cl.CCO.CC1=C(C(c2cccc(c2)[N+]([O-])=O)C(=C(C)N1)P3(=O)OCC(C)(C)CO3)C(=O)OCCN(Cc4ccccc4)c5ccccc5

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
WGK 1
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Efonidipine hydrochloride ethanol was first launched in Japan for the treatment of essential severe and renal hypertension. As the fourteenth dihydropyridine (DHP) calcium channel blocker to reach the market, it functions by binding to the DHP receptors on voltage-dependent calcium channels to cause diuretic and natriuretic actions in patients with essential hypertension. Its vasodilating and calcium antagonist effects are very slow in onset and long-lasting in all types of experimentally hypertensive models and the agent is reported to exhibit an improved side effect profile compared with other drugs of the same class. This may be explained by the slow and long-lasting inhibition of transmembrane Ca+2 uptake, which is accompanied by its very slow binding to and dissociation from the DHP receptors. A recent study in cholesterol-fed rabbits suggested that efonidipine may suppress the development of atherosclerosis without affecting the plasma lipids. Clinical trials for angina, peetoris, and for cerebrovasodilatory disorders have been reported.

使用Efonidipine Hydrochloride Monoethanolate is a potent inhibitor of the L-type calcium channel.

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