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(15S,16S)-20-エチル-1α,6α,16-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8β,13β,14α,15-ペンタオール

ACONINE

HCID 16401653
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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
509-20-6
標準SMILES
CCN1C[C@]2(COC)[C@H](O)C[C@H](OC)[C@@]34[C@@H]5C[C@@]6(O)[C@H](O)[C@@H]5[C@@](O)([C@@H]([C@H](OC)[C@H]23)[C@@H]14)[C@@H](O)[C@@H]6OC
InChIKey
SQMGCPHFHQGPIF-UUKFDUHUSA-N
分子式
C25H41NO9
平均分子量
499.6 g/mol

名称と識別子

優先名称
ACONINE
現地名
(15S,16S)-20-エチル-1α,6α,16-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8β,13β,14α,15-ペンタオール
英語名
ACONINE
分子式
C25H41NO9
分子量
499.6

名称と別名

アコニン20-エチル-1α,6α,16β-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8,13,14α,15α-ペンタオール(15S,16S)-20-エチル-1α,6α,16-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8β,13β,14α,15-ペンタオール(15S,16S)-20-エチル-1α,6α,16-トリメトキシ-4-(メトキシメチル)アコニタン-3α,8,13,14α,15-ペンタオール(1S,2R,3R,4R,5R,6S,7S,8R,9R,10R,13R,14R,16S,17S,18R)-11-エチル-6,16,18-トリメトキシ-13-(メトキシメチル)-11-アザヘキサシクロ[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]ノナデカン-4,5,7,8,14-ペンタオールACONINEAconitysatJesaconineACONINE USP/EP/BPAconine (Jesaconine)Aconine, 10 mM in DMSO20-ethyl-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitane-3,8,13...
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20-Ethyl-1α,6α,16β-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitane-3α,8,13,14α,15α-pentol(15S,16S)-20-Ethyl-1α,6α,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitane-3α,8β,13β,14α,15-pentolAconitane-3,8,13,14,15-pentol,20-ethyl-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)-, (1a,3a,6a,14a,15a,16b)-

データベース識別子

CAS
509-20-6
PubChem CID
16401653
UNII
GNS9EEX31X

物性

物理化学的性質

融点
129 · 129-131℃
比旋光度
23 ° · D +23°
沸点
590.79 °C · 590.79°C (rough estimate)
比重(密度)
1.42 · 1.42
屈折率
1.6 · 1.6000 (estimate)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C Freezer
溶解性
クロロホルム(微量)、DMSO(微量)
酸解離定数(Pka)
9.52 · 9.52(at 25℃)
外見
個体
色
オフホワイトからペールイエロー

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明Aconine is an alkaloid originally isolated from Aconitum species and active metabolite of aconitine. It inhibits osteoclast differentiation of RANKL-stimulated RAW 264.7 cells and bone resorption in a pit formation assay in a concentration-dependent manner. Aconine also inhibits RANKL-induced activation of NF-κB and NFATc1 in RAW 264.7 cells. In vivo, aconine is toxic to mice when administered intravenously at a dose of 120 mg/kg. It induces flaccid paralysis and toxicity in rats with toxic dose (TD50) and LD50 values of 1.5 and 1.7 μmol per animal, respectively.

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