2-クロロ-1-(3-クロロフェニル)エタノン

Ethanone, 2-chloro-1-(3-chlorophenyl)-

HCID 168006

ノート反応

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基本情報

CAS: 21886-56-6
標準SMILES: O=C(CCl)c1cccc(Cl)c1
InChIKey: AVUVSYIYUADCKE-UHFFFAOYSA-N
分子式: C8H6Cl2O
平均分子量: 189.04 g/mol
単同位体質量: 187.97957017

名称と識別子

優先名称: Ethanone, 2-chloro-1-(3-chlorophenyl)-
IUPAC: 2-chloro-1-(3-chlorophenyl)ethanone
現地名: 2-クロロ-1-(3-クロロフェニル)エタノン
英語名: 2,3'-Dichloroacetophenone
分子式: C8H6Cl2O
分子量: 189.04

名称と別名

21886-56-6Ethanone, 2-chloro-1-(3-chlorophenyl)-DTXSID7073432RefChem:341416DTXCID40365662,3'-Dichloroacetophenone2-chloro-1-(3-chlorophenyl)ethanone3-chlorophenacyl chloride2-chloro-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-onem-chlorophenacyl chlorideMFCD0778397523'-Dichloroacetophenone

名称をさらに表示

2-クロロ-1-(3-クロロフェニル)エタノン2,3'-ジクロロアセトフェノン2,3'-Dichloroacetoph2,3-Dichloracetophenoneα,3-DICHLOROACETOPHENONEA,3-DICHLOROACETOPHENONEalpha ,3-Dichloroacetophenone2,3''-DICHLOROACETOPHENONE 99+%3-CHLORO-ALPHA-CHLOROACETOPHENONEα-chloro-chlorophenyl ethyl ketone

2-Chloro-1-(3-chlorophenyl)-1-ethanone; 2-Chloro-1-(3-chlorophenyl)ethanone; 2'-Chloro-3-chloroacetophenone; 3-Chlorophenacyl Chloride; m-Chlorophenacyl Chloride2-chloro-1-(3-chlorophenyl)ethane-1-one2,3''-DichloroacetophenoneSCHEMBL979332-Chloro-3'-chloroacetophenoneSCHEMBL29621003AVUVSYIYUADCKE-UHFFFAOYSA-NSBB063943

データベース識別子

CAS: 21886-56-6
PubChem CID: 168006
DTXSID: DTXSID7073432
Nikkaji: J1.816.365I

物性

構造計算による物性

XLogP: 3.1
極性表面積: 17.1 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 1
回転可能結合数: 2
重原子数: 11
形式電荷: 0
複雑度: 147

物理化学的性質

沸点: 283.7 · 283.7±20.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.31 · 1.310±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: 2 · 2-8°C
溶解性: Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外見: solid
色: White
CAS データベース: 21886 · 21886-56-6(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報: 2 · Ethanone, 2-chloro-1-(3-chlorophenyl)- (21886-56-6)

安全と法規制

安全データ

hs_code: 2914790090
hazard_code: C

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用2,3''-Dichloroacetophenone is used as a reagent in the synthesis of benzothiazepinones (BTZs) as novel non-ATP competitive inhibitors of glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β). Also used as a reagent in the synthesis of benzimidazolyl pyridinones as insulin-like growth factor I (IGF-1R) kinase inhibitors.