基本情報
- CAS
6138-73-4- 標準SMILES
COc1ccc2cc1Oc1ccc(cc1)C[C@@H]1NCCc3cc(OC)c4c(c31)Oc1cc3c(cc1O4)CCN(C)[C@H]3C2- InChIKey
XZAXGQMTBGFTFE-SVBPBHIXSA-N- 分子式
- C35H34N2O5
- 平均分子量
- 562.7 g/mol
- 単同位体質量
- 562.24677219
概要
Trilobine is a member of isoquinolines.
名称と識別子
- 優先名称
- Trilobine
- IUPAC
- (8S,21S)-13,27-dimethoxy-7-methyl-15,29,31-trioxa-7,22-diazaoctacyclo[19.9.3.216,19.14,30.110,14.03,8.025,33.028,32]heptatriaconta-1(30),2,4(34),10(37),11,13,16,18,25,27,32,35-dodecaene
- 現地名
- (1'α)-6',7-エポキシ-6,12'-ジメトキシ-2'-メチルオキシアカンタン
- 英語名
- trilobine
- 分子式
- C35H34N2O5
- 分子量
- 562.67
名称と別名
Trilobine6138-73-46H8V6C2Q77(8S,21S)-13,27-dimethoxy-7-methyl-15,29,31-trioxa-7,22-diazaoctacyclo[19.9.3.216,19.14,30.110,14.03,8.025,33.028,32]heptatriaconta-1(30),2,4(34),10(37),11,13,16,18,25,27,32,35-dodecaene(8S,21S)-13,27-dimethoxy-7-methyl-15,29,31-trioxa-7,22-diazaoctacyclo(19.9.3.216,19.14,30.110,14.03,8.025,33.028,32)heptatriaconta-1(30),2,4(34),10(37),11,13,16,18,25,27,32,35-dodecaeneRefChem:191715TRILOBINE [MI]UNII-6H8V6C2Q77CHEBI:9723CHEMBL500324SCHEMBL2980757SCHEMBL30195055
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(1'α)-6',7-エポキシ-6,12'-ジメトキシ-2'-メチルオキシアカンタン(1'β)-6',7-オキシ-6,12'-ジメトキシ-2'-メチルオキシアカンタントリロビン(8S,21S)-13,27-ジメトキシ-7-メチル-15,29,31-トリオキサ-7,22-ジアザオクタシクロ[19.9.3.216,19.14,30.110,14.03,8.025,33.028,32]ヘプタトリアコンタ-1(30),2,4(34),10,12,14(37),16,18,25,27,32,35-ドデカエン(1′β)-6′,7-オキシ-6,12′-ジメトキシ-2′-メチルオキシアカンタン(1'β)-6',7-Oxy-6,12'-dimethoxy-2'-methyloxyacanthan(1'α)-6',7-Epoxy-6,12'-dimethoxy-2'-methyloxyacanthan
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 5.9
- 極性表面積
- 61.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 7
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 42
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 929
物理化学的性質
- 融点
- 237 ° · 237°
- 比旋光度
- 307 ° · D +307° (chloroform)
- 比重(密度)
- 1.242 · 1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
- 酸解離定数(Pka)
- 7.85 · 7.85±0.20(Predicted)
化学と産業
応用分野
説明A bisbenzylisoquinoline alkaloid, this base has been isolated from Cocculus sarmentosus Diels and C. trilobus DC. It crystallizes as colourless prisms and is dextrorotatory with [α]29D + 296.3° (CHCI3). Both the hydrochloride and hydro_x0002_bromide are crystalline and sparingly soluble in H20 and the dimethiodide has m.p. 273°C (dec.). Two methoxyl groups and two methylimino groups are present. With dimethyl sulphate in NaOH, the base yields trilobinemethylmethine as long, colourless prisms, m.p. 106° C which is optically inactive and on ozonization furnishes 2-methoxy-5:4'-dialdehydodiphenyl ether, m.p. 72-5°C and a complex dialdehyde, m.p. 124°C.
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