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基本情報
- CAS
39089-30-0- 標準SMILES
CCN1CC2(C)CCC(O)C34C5CC6C(OC)CC(O)(C(CC23)C14)C5C6O- 分子式
- C22H35NO4
- 平均分子量
- 377.52 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- KARAKOLINE
- 現地名
- (16S)-20-エチル-16-メトキシ-4-メチルアコニタン-1α,8,14α-トリオール
- 英語名
- KARAKOLINE
- 分子式
- C22H35NO4
- 分子量
- 377.52
名称と別名
カラコリン(16S)-20-エチル-16-メトキシ-4-メチルアコニタン-1α,8,14α-トリオール20-エチル-16β-メトキシ-4-メチルアコニタン-1α,8,14α-トリオール(1S,2R,3R,4S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,16S,17R)-11-エチル-6-メトキシ-13-メチル-11-アザヘキサシクロ[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]ノナデカン-4,8,16-トリオールKaracolineCarmicheline(7CI)Karacoline, 10 mM in DMSOInhibitor,Karacoline,inhibit(16S)-20-Ethyl-16-methoxy-4-methylaconitane-1α,8,14α-triol(1α,14α,16β)-20-Ethyl-16-methoxy-4-methylaconitane-1,8,14-triolAconitane-1,8,14-triol,20-ethyl-16-methoxy-4-methyl-, (1a,14a,16b)-Aconitane-1,8,14-triol, 20-ethyl-16-methoxy-4-methyl-, (1α,14α,16β)-
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11aH-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine, aconitane-1,8,14-triolderiv.(3R,6S,6aS,7R,7aR,8S,9S,10S,11aS,12S,12aR,14R)-1-Ethyl-10-methoxy-3-methyltetradecahydro-11aH-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-7,9-methanonaphtho[2,3-b]azocine-6,8,11a-triol
データベース識別子
- CAS
39089-30-0- PubChem CID
- 170157
- ChEMBL
CHEMBL1242438
物性
物理化学的性質
- 融点
- 185 · 185-186℃ (acetone )
- 沸点
- 540.2 · 540.2±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.3 · 1.30±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 外見
- Solid
- 酸解離定数(Pka)
- 13.8 · 13.80±0.70(Predicted)
- 色
- White to off-white
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- rtecs
- AR5569480
化学と産業
応用分野
説明A second atisine base found in the tubers of Aconitum karacolicum, the structure has been elucidated from chemical and spectroscopic data. Oxidation with KMn04 gives anhydroepoxykaracoline. The alkaloid furnishes a triacetyl deriva_x0002_tive which, after pyrolysis and hydrolysis, yields acetyldemethylisopyrokaracoline.
使用Karacoline is an Aconitane (A189875) derivative, which is a neurotoxin which activates tetrodotoxin-sensitive Na+ channels, inducing presynaptic depolarization, thus blocking the nerve action potential which, in turn, blocks the release of neurotransmitters and decreases the end plate potential at the neuromuscular junction.
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