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グリシン-N,N-ビス(メチレンホスホン酸)

Glyphosine

HCID 17112
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
2439-99-8
標準SMILES
O=C(O)CN(CP(=O)(O)O)CP(=O)(O)O
InChIKey
OXHDYFKENBXUEM-UHFFFAOYSA-N
分子式
C4H11NO8P2
平均分子量
263.079 g/mol
単同位体質量
262.99598957

名称と識別子

優先名称
Glyphosine
IUPAC
N,N-Bis(phosphonomethyl)glycine
現地名
グリシン-N,N-ビス(メチレンホスホン酸)
英語名
Glyphosine
分子式
C4H11NO8P2
分子量
263.08

名称と別名

グリシン-N,N-ビス(メチレンホスホン酸)N,N-ビス(ホスホノメチル)グリシングリホシンカルボキシメチルイミノビスメチレンビスホスホン酸ポラリスN,N-ビス(ジヒドロキシホスフィニルメチル)グリシン2-[ビス[(ジヒドロキシホスフィニル)メチル]アミノ]酢酸[ビス(ホスホノメチル)アミノ]酢酸2-[ビス(ホスホノメチル)アミノ]酢酸polarisN,N-Di(phosphonomethyl)glycinerosea
名称をさらに表示
cp41845aegyptiapolaris FGLYPHOSINEGlyphosphineKocuria sp.rosia PDM-7 T

データベース識別子

CAS
2439-99-8
PubChem CID
17112
DTXSID
DTXSID2044557
ChEMBL
CHEMBL265954
ChEBI
CHEBI:63484
UNII
2U96121SKR
EC Number
219-468-4
Nikkaji
J7.898K

物性

物理化学的性質

融点
263 °C · 263°C
沸点
668.4 · 668.4±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.952 · 1.952±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 C · +2C to +8C
溶解性
PBS (pH: 7.2):5.0(Max Conc. mg/mL);19.01(Max Conc. mM)
外見
個体
酸解離定数(Pka)
1 · pK1 1.42; pK2 2.10; pK3 5.02; pK4 6.40; pK5 11.19(at 25℃)
色
白い
水溶解度
248 g/L · 248g/L(20℃)
Merck
13 · 13,4526
BRN
1884944 · 1884944
InChI
InChI=1S/C4H11NO8P2/c6-4(7)1-5(2-14(8,9)10)3-15(11,12)13/h1-3H2,(H,6,7)(H2,8,9,10)(H2,11,12,13)
InChIKey
OXHDYFKENBXUEM-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O
CAS データベース
2439 · 2439-99-8(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報
Glyphosine (2439-99-8)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
1
tsca
TSCA listed
rtecs
MB9120000
ridadr
UN 3261 8/PG 3
毒性
LD50 orally in rats: 3925 mg/kg; dermally in rabbits: >5010 mg/kg (Ahlrichs)
hs_code
2922.49.8000
risk_code
41
hazard_code
Xi
safety_code
26-2
Hazard Classifications
Eye Dam. 1
ストレージクラス
8A - Combustible corrosive hazardous materials

化学と産業

応用分野 · 3 件

説明Glyphosine was introduced in 1973 and is preferably used in sugar beets. The synthesis starting with glycine uses two equivalents of formaldehyde and of phosphorous trichloride under oxidative conditions. A second derivative of Glyphosate is a cyclic phosphaoxazole being formed from Glyphosate and formaldehyde. This compound is claimed to control the growth of some grasses without dis- coloration or phytotoxicity.

使用Application: Complexing agent; pK-values: pK1: ·2, pK2: 2.0, pK3: 5.20, pK4: 6.77, pK5: 10.89 Anti-diabetic; delay onset of diabetes in non-obese NOD miceGlyphosine binds to a pocket of MHC class II molecules I-Ag7 and DQ8, and modify T cell responses to the autoantigenic insulin B chain fragment 9–23 (B:9–23) peptide. Glyphosine stimulate IL-10 production and delay onset of diabetes in non-obese NOD mice.

一般的な説明N,N-Bis(phosphonomethyl)glycine was present in the ligand bound to human apotransferrin.

上流・下流製品情報

上流原料

N-(3,4-ジクロロフェニル)プロパンアミドグリシン三塩化りんメチルホスホン酸4-ホスホノ-3-アザブタン酸Glyphosate-N-methyl

下流製品

ヒドロキシメチルホスホン酸

サプライヤー100 社

関連反応

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補足説明

定義ChEBI: A tertiary amino compound that consists of glycine bearing two N-phosphonomethyl substituents.