(Z)-11-テトラデセン-1-オール

Cis-11-tetradecenol

HCID 1712010

ノート反応

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基本情報

CAS: 34010-15-6
標準SMILES: CC/C=C\CCCCCCCCCCO
InChIKey: YGHAIPJLMYTNAI-ARJAWSKDSA-N
分子式: C14H28O
平均分子量: 212.37 g/mol
単同位体質量: 212.21401552

名称と識別子

優先名称: Cis-11-tetradecenol
IUPAC: (Z)-tetradec-11-en-1-ol
現地名: (Z)-11-テトラデセン-1-オール
英語名: CIS-11-TETRADECEN-1-OL
分子式: C14H28O
分子量: 212.37

名称と別名

cis-11-tetradecenolRefChem:437281(Z)-tetradec-11-en-1-ol34010-15-6cis-11-Tetradecen-1-ol(11z)-tetradecen-1-ol(Z)-11-Tetradecen-1-ol11-Tetradecen-1-ol, (Z)-(11Z)-tetradec-11-en-1-ol(Z)-Tetradec-11-enol11-Tetradecen-1-ol, (11Z)-11Z-Tetradecen-1-ol

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(Z)-11-テトラデセン-1-オールcis-11-テトラデセン-1-オール11Z-14OH(Z)-11-TDOLtetradec-11-en-1-ol(z)-11-tetradecen-1-o(Z)-11-TDOL, Z-11-TDOL

z-11-tetradecen-1-ol8KD30EOR56(11Z)-11-Tetradecen-1-olUNII-8KD30EOR56MFCD00009982z-11-tetradecenolEINECS 251-790-0(11Z)-tetradecenol

データベース識別子

CAS: 34010-15-6
PubChem CID: 1712010
DTXSID: DTXSID5041192
UNII: 8KD30EOR56
EC Number: 251-790-0
Nikkaji: J677G

物性

構造計算による物性

XLogP: 5.3
極性表面積: 20.2 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 1
回転可能結合数: 11
重原子数: 15
形式電荷: 0
複雑度: 129

実験および物理化学的性質

LipidsFatty Acyls [FA] -> Fatty alcohols [FA05]

物理化学的性質

沸点: 280.7 · 280.7±8.0℃ (760 Torr)
比重(密度): 0.846 · 0.846±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
屈折率: 20 · n20/D 1.457(lit.)
闪点: 144 °F · 144 °F
酸解離定数(Pka): 15.2 · 15.20±0.10(Predicted)
InChI: InChI=1S/C14H28O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15/h3-4,15H,2,5-14H2,1H3/b4-3-
InChIKey: YGHAIPJLMYTNAI-ARJAWSKDSA-N
SMILES: C(O)CCCCCCCCC/C=C\CC
LogP: 5.67 · 5.670 (est)
EPAの化学物質情報: -11 · (Z)-11-Tetradecen-1-ol (34010-15-6)

安全と法規制

安全データ

wgk: 3
tsca: TSCA listed
risk_code: 36/37/38
化審法: 2-258
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36

化学と産業

用途と製造

General Manufacturing Information11-Tetradecen-1-ol, (11Z)-: ACTIVE

応用分野 · 1 件

使用(11Z)-Tetradecen-1-ol is a long-chain fatty alcohol that can be produced in yeast by the heterogenous expression of genes involved in insect pheromone production. It has been postulated that acetyltransferases may catalyze the formation of acetates from acetyl-CoA and fatty alcohols in pheromone biosynthesis in insects.