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(-)-alpha-Tocopherol

HCID 1742129
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基本情報概要名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
77171-97-2
標準SMILES
Cc1c(C)c2c(c(C)c1O)CC[C@](C)(CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCCC(C)C)O2
InChIKey
GVJHHUAWPYXKBD-SYZUXVNWSA-N
分子式
C29H50O2
平均分子量
430.7 g/mol
単同位体質量
430.38108083

概要

(S,S,S)-alpha-tocopherol is the (S,S,S)-stereoisomer of alpha-tocopherol. It is an enantiomer of a (R,R,R)-alpha-tocopherol.

名称と識別子

優先名称
(-)-alpha-Tocopherol
IUPAC
(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4S,8S)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-ol
英語名
(2S, 4'S, 8'S)-α-Tocopherol
分子式
C29H50O2
分子量
430.71

名称と別名

(-)-alpha-tocopherol(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4S,8S)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-ol(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4S,8S)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-ol(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4S,8S)-4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4S,8S)-4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-olRefChem:104907877171-97-2(s)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4s,8s)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-ol1411583-24-8(2S,4'S,8'S)-alpha-TocopherolPrestwick0_000404Prestwick1_000404
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"(2S, 4S, 8S)-a-Tocopherol"(2S, 4’S, 8’S)-α-Tocopherol(2S, 4'S, 8'S)-α-Tocopherol(2S, 4’S, 8’S)-alpha-Tocopherol2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4S,8S)-4,8,12-trimethyltridecyl]-, (2S)-
Prestwick2_000404SPBio_0022672,5,7,8-Tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-6-chromanolSCHEMBL13055549SCHEMBL29747013CHEBI:46430DTXSID60873171HMS1569A10

データベース識別子

CAS
77171-97-2
PubChem CID
1742129
DTXSID
DTXSID60873171
ChEBI
CHEBI:46430
Nikkaji
J231.847D

物性

構造計算による物性

XLogP
10.7
極性表面積
29.5 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
12
重原子数
31
形式電荷
0
複雑度
503

物理化学的性質

沸点
485.856 · 485.856±0.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
比重(密度)
0.931 · 0.931±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
酸解離定数(Pka)
11.403 · 11.403±0.40(predicted)

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用(2S, 4’S, 8’S)-α-Tocopherol is one of the 8 stereoisomers contained in the racemic mixture of synthetic α-Tocopherol, a vitamin E substitute. Being of the (2S) orientation it is generally less active than it’s (2R) counterpart, however this biodiscrimination is suggested to occur in the liver as it does not occur in the small intestine.

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