基本情報
- CAS
68134-81-6- 標準SMILES
C[C@H]1CCCC[C@@]1(c1cccs1)N1CCCCC1- InChIKey
DKFAAPPUYWQKKF-GOEBONIOSA-N- 分子式
- C16H25NS
- 平均分子量
- 263.4 g/mol
- 単同位体質量
- 263.17077098
概要
Gacyclidine has been used in trials studying the treatment of Tinnitus.
名称と識別子
- 優先名称
- Gacyclidine
- IUPAC
- 1-[(1R,2S)-2-methyl-1-thiophen-2-ylcyclohexyl]piperidine
- 現地名
- 1-[(1R,2S)-1-(2-チエニル)-2-メチルシクロヘキサン-1-イル]ピペリジン
- 英語名
- Gacyclidine
- 分子式
- C16H25NS
- 分子量
- 263.44
名称と別名
Gacyclidine68134-81-6GK-111-((1R,2S)-2-Methyl-1-(thiophen-2-yl)cyclohexyl)piperidine9290ND070RMethyl-2-R-(piperidine-1-)-1-(thienyl-2)1-cyclohexeneDTXSID30218313NST-001Piperidine, 1-(2-methyl-1-(2-thienyl)cyclohexyl)-, cis-1-[(1R,2S)-2-methyl-1-(thiophen-2-yl)cyclohexyl]piperidinegaciclidinagacyclidinum
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1-[(1R,2S)-1-(2-チエニル)-2-メチルシクロヘキサン-1-イル]ピペリジンガシクリジン(+)-ガシクリジンrel-1-[1-(2-チエニル)-2β*-メチルシクロヘキサン-1β*-イル]ピペリジン1-[1-(2-チエニル)-2α-メチルシクロヘキサン-1α-イル]ピペリジン1-[1-(2-チエニル)-2β-メチルシクロヘキサン-1β-イル]ピペリジン1-[(1S,2R)-1-(2-チエニル)-2-メチルシクロヘキサン-1-イル]ピペリジン(-)-ガシクリジン1-[(1R)-1-(2-チエニル)-2β-メチルシクロヘキサン-1β-イル]ピペリジン1-[(1S,2R)-2-メチル-1-(チオフェン-2-イル)シクロヘキシル]ピペリジン1-[(1R,2S)-2-メチル-1-(チオフェン-2-イル)シクロヘキシル]ピペリジンOTO311OTO-311OTO 3111-[1-(2-Thienyl)-2α-methylcyclohexan-1α-yl]piperidine
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 4.4
- 極性表面積
- 31.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 18
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 274
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
LogP7.29
物理化学的性質
- 融点
- 80 · 80-81 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
- 沸点
- 352.5 · 352.5±17.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.054 · 1.054±0.06 g/cm3(Predicted)
- 酸解離定数(Pka)
- 8.56 · 8.56±0.20(Predicted)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Drugs that bind to but do not activate excitatory amino acid receptors, thereby blocking the actions of agonists.
Drugs intended to prevent damage to the brain or spinal cord from ischemia, stroke, convulsions, or trauma. Some must be administered before the event, but others may be effective for some time after. They act by a variety of mechanisms, but often directly or indirectly minimize the damage produced by endogenous excitatory amino acids.
サプライヤー7 社
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