7(8)-EpDPE
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基本情報
- CAS
895127-66-9- 標準SMILES
CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CC1OC1C/C=C\CCC(=O)O- InChIKey
OHYKIJBTVXMLKX-MPQBXPHNSA-N- 分子式
- C22H32O3
- 平均分子量
- 344.5 g/mol
- 単同位体質量
- 344.23514488
概要
7(8)-EpDPE is a medium-chain fatty acid.
名称と識別子
- 優先名称
- 7(8)-EpDPE
- IUPAC
- (Z)-6-[3-[(2Z,5Z,8Z,11Z)-tetradeca-2,5,8,11-tetraenyl]oxiran-2-yl]hex-4-enoic acid
- 英語名
- (±)7(8)-EpDPA
- 分子式
- C22H32O3
- 分子量
- 344.49
名称と別名
7(8)-EpDPERefChem:105422(+-)-7(8)-epoxy-4Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosapentaenoic acid( inverted exclamation markA)7(8)-EpDPA(+/-)-7(8)-epoxy-4Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosapentaenoic acidorb1985146SCHEMBL3408523CHEBI:165253(??)7(8)-EpDPALMFA04000034AKOS040754663(Z)-6-[3-[(2Z,5Z,8Z,11Z)-tetradeca-2,5,8,11-tetraenyl]oxiran-2-yl]hex-4-enoic Acid
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(±)7(8)-EpDPA7(8)-Epoxy-DPA7(8)-Epoxy-Docosapentaenoic acid()7(8)-EpDPA(solution in ethanol)4-Hexenoic acid, 6-[3-(2Z,5Z,8Z,11Z)-2,5,8,11-tetradecatetraen-1-yl-2-oxiranyl]-, (4Z)-(4Z)-6-[3-(2(Z),5(Z),8(Z),11Z)-2,5,8,11-tetradecatetraen-1-yl-2-oxiranyl]-4-hexenoic acid
HY-130550CS-0109072T35497(+/-)7(8)-EpDPA; (+/-)7,8-epoxy DPA(Z)-6-(3-((2Z,5Z,8Z,11Z)-tetradeca-2,5,8,11-tetraen-1-yl)oxiran-2-yl)hex-4-enoic acid
データベース識別子
- CAS
895127-66-9- PubChem CID
- 11653103
- ChEBI
CHEBI:165253
物性
構造計算による物性補完中
- XLogP
- 5.3
- 極性表面積
- 49.8 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 14
- 重原子数
- 25
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 497
実験および物理化学的性質
LipidsFatty Acyls [FA] -> Docosanoids [FA04] -> Other Docosanoids [FA0400]
Collision Cross Section188.7 Ų [M-H]- [CCS Type: DT; Buffer gas: N2; Ionization: ESI-; Calculation: Single Field; Dataset: Oxylipins]
物理化学的性質
- 沸点
- 486.9 · 486.9±40.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 0.994 · 0.994±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 50 mg/ml; · DMF: 50 mg/ml; DMSO: 50 mg/ml; Ethanol: 50 mg/ml; PBS (pH 7.2): 1 mg/ml
- 酸解離定数(Pka)
- 4.58 · 4.58±0.10(Predicted)
化学と産業
応用分野
使用Docosahexaenoic acid (DHA, ) is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina. (±)7(8)-EpDPA is an epoxide derivative of DHA that is generated by the action of cytochrome P450 epoxygenases. It is naturally occurring in plasma and brain and spinal cord tissues and is increased following dietary supplementation with ω-3 fatty acids. (±)7(8)-EpDPA and other epoxy metabolites of DHA modulate receptor and channel activities to evoke diverse effects, such as promoting vasodilation, inhibiting angiogenesis, and decreasing inflammatory and neuropathic pain. (±)7(8)-EpDPA is a substrate of soluble epoxide hydrolase (KM = 15 μM), which converts it to the corresponding diol.[Cayman Chemical]
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