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Pomalidomide-amino-PEG4-NH2 hydrochloride

HCID 178604355
ノート反応
基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
2331259-45-9
標準SMILES
Cl.NCCOCCOCCOCCOCC(=O)Nc1cccc2c1C(=O)N(C1CCC(=O)NC1=O)C2=O
InChIKey
HFCHLXYVKQEGTC-UHFFFAOYSA-N
分子式
C23H31ClN4O9
平均分子量
543 g/mol
単同位体質量
542.1779563

名称と識別子

優先名称
Pomalidomide-amino-PEG4-NH2 hydrochloride
IUPAC
2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-N-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]acetamide;hydrochloride
英語名
Pomalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride
分子量
542.97

名称と別名

2331259-45-9Pomalidomide-amino-PEG4-NH2 hydrochloridePomalidomide-amino-PEG4-NH2 (hydrochloride)Pomalidomide-amino-PEG4-NH2 HCl14-Amino-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-amide hydrochloride14-AMINO-N-(2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)-1,3-DIOXOISOINDOLIN-4-YL)-3,6,9,12-TETRAOXATETRADECANAMIDE HYDROCHLORIDEorb1690997HCl NH2-PEG4-CH2CO-PomaMFCD32173792Pomalidomide-PEG4-NH2 hydrochlorideAKOS040757562HY-138859A
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Acetamide, 2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]-, hydrochloride (1:1)
Thalidomide-4-amido-C1-PEG4-NH2 HCl2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-N-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]acetamide;hydrochlorideDA-56984MS-29990Pomalidomide-amino-PEG4-NH2(hydrochloride)CS-0169548E85786T39867

データベース識別子

CAS
2331259-45-9

物性

構造計算による物性

極性表面積
176 Ų
水素結合供与体数
4
水素結合受容体数
10
回転可能結合数
15
重原子数
37
形式電荷
0
複雑度
808

物理化学的性質

融点
98 · 98-109°C
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
250 mg/mL · DMSO : 250 mg/mL (460.43 mM; Need ultrasonic)
外見
Solid
色
White to yellow

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

注意喚起語
警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Protein degrader builiding block Pomalidomide-PEG4-NH2 (HCl salt) enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand and a PEGylated crosslinker with pendant amine for reactivity with a carboxyl group on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

サプライヤー17 社

上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
杭州洛琅生物技术有限公司15306536782 · [email protected]
山东大有药物研发有限公司[email protected] 15165037910 · [email protected]
Shanxi Tihondan Pharmaceutical Technology Co., Ltd+8618235132063 · [email protected]
大赛璐药物手性技术(上海)有限公司021-50460086-9 15921403865 · [email protected]
苏州键合化学试剂有限公司0512-69561983 13914027025 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
Xian confluore Biological Technology Co., Ltd.+86-15680926068 · [email protected]

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PubChem CID
139035831
迪派格(渭南)生物科技有限公司
15114901355 · [email protected]
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