基本情報
- CAS
22880-03-1- 標準SMILES
CCCCCC=CC=CCCCCCCCCC(=O)O- InChIKey
GKJZMAHZJGSBKD-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C18H32O2
- 平均分子量
- 280.4 g/mol
- 単同位体質量
- 280.24023026
概要
(10E,12E)-octadeca-10,12-dienoic acid has been reported in Punica granatum and Leucosceptrum canum with data available.
名称と識別子
- 優先名称
- Octadeca-10,12-dienoic Acid
- IUPAC
- octadeca-10,12-dienoic acid
- 現地名
- CONJUGATED LINOLEIC ACID, 90% (MIXTURE OF ISOMERS)
- 英語名
- Conjugated Linoleic Acid, 90% (Mixture of Isomers)
- 分子式
- C18H32O2
- 分子量
- 280.45
名称と別名
octadeca-10,12-dienoic acidCHEBI:36331RefChem:1093747Conjugated Linoleic Acid n-610,12 Conjugated Linoleic AcidDTXCID20809830DTXSID50859727Linoleic Acid, Conjugated, CLAMFCD02259040Serine Impurity 7(10E,12Z)-octadeca-10,12-dienoicacidOctadecadienic Acid Conjugated
名称をさらに表示
CONJUGATED LINOLEIC ACID, 90% (MIXTURE OF ISOMERS)10,12-オクタデカジエン酸オクタデカ-10,12-ジエン酸Conjugated linoleic acidC18:2 Octadecadienoic(Conjugated)99% AcidConjugated Linoleic Acid, (Mixture of Isomers)Conjugated Linoleic Acid, 90% (Mixture of Isomers)
SCHEMBL577907GKJZMAHZJGSBKD-UHFFFAOYSA-NEicosapentaenoic Acid Impurity 44MFCD35099694AKOS028109423"Conjugated Linoleic Acid, 90% ( Isomers)"Conjugated Linoleic Acid Glycerides Powder (CLA-TG Powder)
データベース識別子
- CAS
22880-03-1- PubChem CID
- 49823191
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 7.1
- 極性表面積
- 37.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 14
- 重原子数
- 20
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 267
物理化学的性質
- 融点
- 55.7 · 55.7-57.5 °C
- 沸点
- 377.7 · 377.7±11.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 0.86857 g/cm3 · 0.86857 g/cm3(Temp: 70 °C)
- 貯蔵温度
- Refrigerator, Under Inert Atmosphere
- 溶解性
- クロロホルム、DMSO（微量）、メタノール（微量）
- 外見
- 油
- 酸解離定数(Pka)
- 4.78 · 4.78±0.10(Predicted)
- 色
- 無色透明
- 安定性
- 光に敏感
- CAS データベース
- 22880 · 22880-03-1
化学的性質
化学的特性Clear Colourless Liquid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H315
化学と産業
応用分野
使用Conjugated linoleic acid is a collective term used for a mixture of geometric and positional isomers of Octadecadienoic Acid in which the double bonds are conjugated instead of being methylene separted as they are in Linoleic Acid. Conjugated linoleic acid has reported to exhibit anticarcinogentic activity.
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