基本情報
- CAS
1253491-42-7- 標準SMILES
COc1ccc2[nH]c3c(-c4cccc5ccccc45)nccc3c2c1- InChIKey
AABFWJDLCCDJJN-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C22H16N2O
- 平均分子量
- 324.4 g/mol
- 単同位体質量
- 324.12626314
概要
an MDM2 inhibitor with antineoplastic activity; structure in first source
名称と識別子
- 優先名称
- 6-methoxy-1-(naphthalen-1-yl)-9H-pyrido(3,4-b)indole
- IUPAC
- 6-methoxy-1-naphthalen-1-yl-9H-pyrido[3,4-b]indole
- 現地名
- 6-メトキシ-1-(1-ナフチル)-β-カルボリン
- 英語名
- SP 141
- 分子式
- C22H16N2O
- 分子量
- 324.38
名称と別名
6-methoxy-1-(naphthalen-1-yl)-9H-pyrido[3,4-b]indole6-methoxy-1-(naphthalen-1-yl)-9H-pyrido(3,4-b)indoleRefChem:9140061253491-42-7SP 141SP-141SP1416-methoxy-1-naphthalen-1-yl-9H-pyrido[3,4-b]indoleorb1220032orb1306205SCHEMBL2761306CHEMBL4303369
名称をさらに表示
6-メトキシ-1-(1-ナフチル)-β-カルボリン6-メトキシ-1-(ナフタレン-1-イル)-9H-ピリド[3,4-b]インドールSP-141, 10 mM in DMSOMDM2 Inhibitor, SP-1416-Methoxy-1-(1-naphthyl)-9H-β-carboline6-Methoxy-1-(1-naphthalenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole9H-Pyrido[3,4-b]indole, 6-methoxy-1-(1-naphthalenyl)-pancreatic,SP-141,inhibit,Inhibitor,cancer,MDM-2/p53,breast,degradation,auto-ubiquitination,SP141
SCHEMBL29393213GLXC-05437DAC49142EX-A3633EBC-07836MFCD29059920AKOS025147349AT26057
データベース識別子
- CAS
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 5.2
- 極性表面積
- 37.9 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 25
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 469
物理化学的性質
- 沸点
- 571.2 · 571.2±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.284 · 1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 100 mg/ml · ≤100mg/ml in ethanol;30mg/ml in DMSO;50mg/ml in dimethyl formamide
- 外見
- crystalline solid
- 酸解離定数(Pka)
- 15.04 · 15.04±0.40(Predicted)
- 色
- White to yellow
- InChI
- 1S/C22H16N2O/c1-25-15-9-10-20-19(13-15)18-11-12-23-21(22(18)24-20)17-8-4-6-14-5-2-3-7-16(14)17/h2-13,24H,1H3
- InChIKey
- AABFWJDLCCDJJN-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COC1=CC=C(NC2=C3C=CN=C2C4=CC=CC5=C4C=CC=C5)C3=C1
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明Mouse double minute 2 protein (MDM2) is an E3 ubiquitin-protein ligase that binds and ubiquitinates the tumor suppressor p53, leading to its degradation by the proteasome. SP 141 is a cell-permeable inhibitor of MDM2 (Ki = 28 nM). Binding of MDM2 by SP 141 promotes its auto-ubiquitination and proteasomal degradation. SP 141 induces cell cycle arrest and apoptosis in breast and pancreatic cancer cell lines and inhibits xenograft tumor growth in vivo. This compound has a short half-life in plasma and wide tissue distribution in tumor-bearing nude mice.
使用SP 141 induces cell cycle arrest and apoptosis in breast and pancreatic cancer cell lines, inhibiting xenograft tumor growth in vivo.
サプライヤー35 社
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上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-025-66113011 15955137747 · [email protected]
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InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
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