Abemaciclib metabolite M20
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基本情報
- CAS
2138499-06-4- 標準SMILES
CCN1CCN(Cc2ccc(Nc3ncc(F)c(-c4cc(F)c5nc(CO)n(C(C)C)c5c4)n3)nc2)CC1- InChIKey
KUJBDJBMXOTNIT-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C27H32F2N8O
- 平均分子量
- 522.6 g/mol
- 単同位体質量
- 522.266714
名称と識別子
- 優先名称
- Abemaciclib metabolite M20
- IUPAC
- [6-[2-[[5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-2-pyridinyl]amino]-5-fluoropyrimidin-4-yl]-4-fluoro-1-propan-2-ylbenzimidazol-2-yl]methanol
- 英語名
- CDK4/6-IN-4
- 分子式
- C27H32F2N8O
- 分子量
- 522.59
名称と別名
Abemaciclib metabolite M202138499-06-4CDK4/6-IN-4(6-(2-((5-((4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)-4-fluoro-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanolLSN3106726[6-[2-[[5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]amino]-5-fluoropyrimidin-4-yl]-4-fluoro-1-propan-2-ylbenzimidazol-2-yl]methanol?2-?Methanol Abemaciclib?2-?Methanol?Abemacicliborb1309851SCHEMBL23387651C27H32F2N8OAKOS040732769
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Abemaciclib Impurity 68Abemaciclib Impurity 1 (?2-?Methanol?Abemaciclib)1H-Benzimidazole-2-methanol, 6-[2-[[5-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]amino]-5-fluoro-4-pyrimidinyl]-4-fluoro-1-(1-methylethyl)-inhibit,Abemaciclib metabolite M-20,Abemaciclib metabolite M 20,LSN 3106726,CDK,Abemaciclib metabolite M20,Cyclin dependent kinase,Inhibitor,LSN-3106726
Abemaciclib metabolite M20 hydrobromideDA-72040MS-29686HY-129336CDK4/6-IN-4, LSN3106726CS-0104893G17076T10738
データベース識別子
- CAS
2138499-06-4- PubChem CID
- 139600311
物性
構造計算による物性補完中
- XLogP
- 2.6
- 極性表面積
- 95.2 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 10
- 回転可能結合数
- 8
- 重原子数
- 38
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 744
物理化学的性質
- 沸点
- 722.1 · 722.1±70.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.37 · 1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 5 mg/mL · DMSO: 5 mg/mL (9.57 mM)
- 酸解離定数(Pka)
- 13.28 · 13.28±0.10(Predicted)
- 外見
- Solid
- 色
- Light yellow to yellow
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
応用分野
使用2-MethanolAbemaciclib is a metabolite of Abemaciclib. Abemaciclib (A115153) is a potent and selective inhibitor of cyclin-dependent kinases, CDK4 and CDK6, as a method to inhibit the proliferation of cancer cells.
関連反応
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