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制動解除ペプチド

H-Ala-Met-Pro-Met-Leu-Arg-Leu-NH2

HCID 178690905
ノート反応
基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
111846-40-3
標準SMILES
CSCC[C@H](NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](C)N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O
InChIKey
MDSPEDDSUQFIEQ-RMIXPHLWSA-N
分子式
C36H67N11O7S2
平均分子量
830.1 g/mol
単同位体質量
829.46663587

名称と識別子

優先名称
H-Ala-Met-Pro-Met-Leu-Arg-Leu-NH2
IUPAC
(2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide
現地名
制動解除ペプチド
英語名
CARP
分子式
C36H67N11O7S2
分子量
830.12

名称と別名

orb321473H-Ala-Met-Pro-Met-Leu-Arg-Leu-NH2制動解除ペプチド(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{[(2S)-1-[(2S)-2-[(2S)-2-アミノプロパンアミド]-4-(メチルスルファニル)ブタノイル]ピロリジン-2-イル]ホルムアミド}-4-(メチルスルファニル)ブタンアミド]-4-メチルペンタンアミド]-5-カルバムイミドアミドペンタンアミド]-4-メチルペンタンアミドALRPC193CARPHA1A2CVARPC-193Catch-reldxing peptideCatch-relaxing peptide
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L-Ala-L-Met-L-Pro-L-Met-L-Leu-L-Arg-L-Leu-NH2Anti-ANKRD1, C-Terminal antibody produced in rabbit

データベース識別子

CAS
111846-40-3
PubChem CID
101591891
Nikkaji
J366.149K

物性

構造計算による物性

XLogP
-1.4
極性表面積
350 Ų
水素結合供与体数
9
水素結合受容体数
11
回転可能結合数
26
重原子数
56
形式電荷
0
複雑度
1,350

物理化学的性質

貯蔵温度
-20 °C · -20°C

化学と産業

サプライヤー19 社

深圳市豪地华拓生物科技有限公司[email protected]
武汉博欧特生物科技有限公司[email protected]
南京赛泓瑞生物科技有限公司[email protected]
厦门研科生物技术有限公司[email protected]
北京启维益成科技有限公司[email protected]
Cohesion Biosciences Limited[email protected]
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