基本情報
- CAS
16900-57-5- 標準SMILES
C#CCC(N)C(=O)O.Cl- InChIKey
UAMBUICGODABQY-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C5H8ClNO2
- 平均分子量
- 149.57 g/mol
- 単同位体質量
- 149.0243562
名称と識別子
- 優先名称
- 2-Aminopent-4-ynoic acid hydrochloride
- IUPAC
- 2-aminopent-4-ynoic acid;hydrochloride
- 現地名
- DL-プロパルギルグリシン塩酸塩
- 英語名
- DL-Propargylglycine
- 分子式
- C5H7NO2.ClH
- 分子量
- 149.58
名称と別名
16900-57-52-Aminopent-4-ynoic acid hydrochlorideDL-Propargylglycine hydrochlorideMFCD11113137H-DL-Prg-OH2-aminopent-4-ynoic acid;hydrochlorideDL-Propargylglycine HCl4-Pentynoic acid, 2-amino-, hydrochloride (1:1)DL-Propargyl glycine hydrochlorideDL-Propargylglycine (hydrochloride)2-Amino-4-pentynoic Acid HydrochlorideD-Propargylglycine HCl
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DL-プロパルギルグリシン塩酸塩DL-Propargyl Glycine HCl|||DL-Propargyl Glycine hydrochloride
DL-Propargyl Glycine HCl2-Amino-4-pentynoic acid hydrochloride (1:1)orb1692326SCHEMBL22778013DL-2-Propynylglycine hydrochloride2-Aminopent-4-ynoicacidhydrochlorideAKOS027327353HY-W051612
データベース識別子
- CAS
16900-57-5- PubChem CID
- 53229946
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 63.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 9
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 133
物理化学的性質
- 貯蔵温度
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 溶解性
- 20 mg/ml; · DMF: 20 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 20 mg/ml; PBS (pH 7.2): 10 mg/ml
- 外見
- A crystalline solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 注意喚起語
- 警告
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
応用分野
説明Hydrogen sulphide (H2S), a naturally occurring gasotransmitter, is a potent vasodilator and pro-inflammatory mediator. DL-Propargyl glycine (PAG) is an irreversible inhibitor of the H2S synthesizing enzyme cystathionine-γ-lyase (CSE). PAG blocks H2S synthesis activity in rat liver preparations with an IC50 value of 55 μM and abolishes the rise in plasma H2S in anaesthetized rats induced with hemorrhagic shock. At concentrations ranging from 25-100 mg/kg, PAG can reduce H2S-associated inflammation in rodent models of pancreatitis, oedema, and endotoxemia.
使用DL-Propargylglycine Hydrochloride is used in preparation of tert-Butoxycarbonyl Azide.
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