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[10-Oxo-10-[4-(5-sulfanylidenedithiol-3-yl)phenoxy]decyl]-triphenylphosphanium

HCID 178713078
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1429173-57-8
標準SMILES
O=C(CCCCCCCCC[P+](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1)Oc1ccc(-c2cc(=S)ss2)cc1
InChIKey
IJPVLCJPNDOZKZ-UHFFFAOYSA-N
分子式
C37H38O2PS3+
平均分子量
641.9 g/mol
単同位体質量
641.17715597

名称と識別子

優先名称
[10-Oxo-10-[4-(5-sulfanylidenedithiol-3-yl)phenoxy]decyl]-triphenylphosphanium
IUPAC
[10-oxo-10-[4-(5-sulfanylidenedithiol-3-yl)phenoxy]decyl]-triphenylphosphanium
英語名
AP39
分子式
C37H38O2PS3+
分子量
641.865

名称と別名

1429173-57-8AP39[10-oxo-10-[4-(5-sulfanylidenedithiol-3-yl)phenoxy]decyl]-triphenylphosphaniumCHEMBL3582496(10-Oxo-10-(4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-5-yl)phenoxy)decyl)triphenylphosphoniumAP39 Free baseorb1694255SCHEMBL14838853SCHEMBL29358603C37H38O2PS3+EHC17357BDBM50655271
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AKOS040754882T35860[10-oxo-10-[4-(5-thioxodithiol-3-yl)phenoxy]decyl]-triphenyl-phosphonium[10-oxo-10-[4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-5-yl)phenoxy]decyl]triphenyl-phosphonium

データベース識別子

CAS
1429173-57-8
PubChem CID
71537389
ChEMBL
CHEMBL3582496
Nikkaji
J3.364.529E

物性

構造計算による物性補完中

XLogP
10.1
極性表面積
109 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
5
回転可能結合数
16
重原子数
43
形式電荷
1
複雑度
835

物理化学的性質

貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
5 mg/ml; · DMF: 5 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 16 mg/ml; PBS (pH 7.2): 1 mg/ml

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H315

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明AP39 is a compound used to increase the levels of hydrogen sulfide (H2S) within mitochondria. It consists of a mitochondria-targeting motif (triphenylphosphonium) coupled to an H2S-donating moiety (dithiolethione) by an aliphatic linker. AP39 (30-300 nM) dose-dependently increases H2S levels in endothelial cells, predominantly in mitochondrial regions. It stimulates mitochondrial electron transport and improves cellular bioenergetic function at lower concentrations (30-100 nM), while having an inhibitory effect at 300 nM. Under oxidative stress conditions induced by glucose oxidase, AP39 has antioxidant and cytoprotective effects. AP39 is effective in vivo, inhibiting voltage-dependent T-type calcium channels and improving hemodynamic parameters in rats.

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