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CRANAD 28

HCID 178713080
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
構造図なし

基本情報

CAS
1623747-97-6
分子式
C27H23BF2N4O2
平均分子量
484.31 g/mol

名称と識別子

優先名称
CRANAD 28
英語名
CRANAD 28
分子式
C27H23BF2N4O2
分子量
484.31

名称と別名

CRANAD 28CRANAD-28, 10 mM in DMSOCRANAD-28,beta plaques,Inhibitor,CRANAD 28,inhibit1,7-Bis(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)hepta-1,6-diene-3,5-dione-difluoroboron4,4'-((1E,1'E)-(2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinine-4,6-diyl)bis(ethene-2,1-diyl))bis(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole)4-[(E)-2-[2,2-difluoro-6-[2-(5-methyl-1-phenylpyrazol-1-ium-4-ylidene)ethylidene]-1,3-dioxa-2-boranuidacyclohex-4-en-4-yl]ethenyl]-5-methyl-1-phenylpyrazole4-[(E)-2-[(6Z)-2,2-difluoro-6-[(2E)-2-(5-methyl-1-phenylpyrazol-1-ium-4-ylidene)ethylidene]-1,3-dioxa-2-boranuidacyclohex-4-en-4-yl]ethenyl]-5-methyl-1-phenylpyrazole

データベース識別子

CAS
1623747-97-6

物性

物理化学的性質

融点
250 °C · >250 °C
貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
2 mg/ml; · DMF: 2 mg/ml; DMSO: 2 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
外見
A crystalline solid
色
Orange to red
InChI
InChI=1S/C27H23BF2N4O2/c1-20-22(18-31-33(20)24-9-5-3-6-10-24)13-15-26-17-27(36-28(29,30)35-26)16-14-23-19-32-34(21(23)2)25-11-7-4-8-12-25/h3-19H,1-2H3
InChIKey
DDFFGVTUEQJYQK-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC1=C(C=NN1C1C=CC=CC=1)C=CC1=O[B+3]([F-])([F-])O=C(C=CC2C=NN(C3C=CC=CC=3)C=2C)[CH-]1

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H315

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明CRANAD 28 is a curcumin derivative and non-conjugated fluorescent affinity probe for the detection of amyloid-β (Aβ) in vitro and in vivo that has excitation/emission spectra of 498/578 nm, respectively. It binds to various forms of Aβ, including Aβ40 monomers and aggregates, as well as Aβ42 monomers, dimers, and oligomers (Kds = 68.8, 52.4, 159.7, 162.9, and 85.7 nM, respectively). When bound to Aβ, the fluorescence intensity decreases, in contrast to similar curcumin-based fluorescent probes. CRANAD 28 labels amyloid plaques and cerebral amyloid angiopathy both in APP/PS1 mouse brain sections and in live mice following i.v. administration. It also inhibits copper-induced and naturally occurring Aβ crosslinking.

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