(5bR)-5,5bα,6,6aβ,10,11,16,16b,16cα,17,19,20-ドデカヒドロ-16bβ-メチルビスインドロ[2',3':3,4]ピリド[2,1-a:2',1'-g][2,7]ナフチリジン-7-カルボン酸メチル
methyl (1R,2S,17S,19R)-2-methyl-4,14,21,31-tetrazaoctacyclo[15.15.0.02,14.03,11.05,10.019,31.020,28.022,27]dotriaconta-3(11),5,7,9,15,20(28),22,24,26-nonaene-16-carboxylate
基本情報
- CAS
27802-03-5- 標準SMILES
COC(=O)C1=CN2CCc3c([nH]c4ccccc34)[C@]2(C)[C@H]2CN3CCc4c([nH]c5ccccc45)[C@H]3C[C@H]12- InChIKey
SHKMVIVFLHPOSB-QDWJFAQSSA-N- 分子式
- C31H32N4O2
- 平均分子量
- 492.6 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- methyl (1R,2S,17S,19R)-2-methyl-4,14,21,31-tetrazaoctacyclo[15.15.0.02,14.03,11.05,10.019,31.020,28.022,27]dotriaconta-3(11),5,7,9,15,20(28),22,24,26-nonaene-16-carboxylate
- IUPAC
- methyl (1R,2S,17S,19R)-2-methyl-4,14,21,31-tetrazaoctacyclo[15.15.0.02,14.03,11.05,10.019,31.020,28.022,27]dotriaconta-3(11),5,7,9,15,20(28),22,24,26-nonaene-16-carboxylate
- 現地名
- (5bR)-5,5bα,6,6aβ,10,11,16,16b,16cα,17,19,20-ドデカヒドロ-16bβ-メチルビスインドロ[2',3':3,4]ピリド[2,1-a:2',1'-g][2,7]ナフチリジン-7-カルボン酸メチル
- 英語名
- (5bR)-5,5bα,6,6aβ,10,11,16,16b,16cα,17,19,20-Dodecahydro-16bβ-methylbisindolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-a:2',1'-g][2,7]naphthyridine-7-carboxylic acid methyl ester
- 分子式
- C31H32N4O2
- 分子量
- 492.61
名称と別名
ロキスブルギンD(5bR)-5,5bα,6,6aβ,10,11,16,16b,16cα,17,19,20-ドデカヒドロ-16bβ-メチルビスインドロ[2',3':3,4]ピリド[2,1-a:2',1'-g][2,7]ナフチリジン-7-カルボン酸メチルロキスブルギンメチル (1R,2S,17S,19R)-2-メチル-4,14,21,31-テトラアザオクタシクロ[15.15.0.02,14.03,11.05,10.019,31.020,28.022,27]ドトリアコンタ-3(11),5,7,9,15,20(28),22,24,26-ノナエン-16-カルボキシラート(5bR)-5,5bα,6,6aβ,10,11,16,16b,16cα,17,19,20-ドデカヒドロ-16bβ-メチルビスインドロ[2′,3′:3,4]ピリド[2,1-a:2′,1′-g][2,7]ナフチリジン-7-カルボン酸メチルRoxburghineRoxburghine D(5bR)-5,5bα,6,6aβ,10,11,16,16b,16cα,17,19,20-Dodecahydro-16bβ-methylbisindolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-a:2',1'-g][2,7]naphthyridine-7-carboxylic acid methyl esterDiindolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-a:2',1'-g][2,7]naphthyridine-7-carboxylic acid, 5,5b,6,6a,10,11,16,16b,16c,17,19,20-dodecahydro-16b-methyl-, methyl ester, (5bR,6aS,16bS,16cR)-
データベース識別子
- CAS
27802-03-5
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 4.4
- 極性表面積
- 64.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 37
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 969
物理化学的性質
- 融点
- 197 · 197-200°C
化学と産業
応用分野
説明This alkaloid also occurs in the leaves of Uncaria gambier and forms colourless crystals from MeOH. It is, unlike the remaining alkaloids, dextrorotatory with [α]20D + 160° (MeOH) but the ultraviolet spectrum in EtOH is almost identical with those of the preceding bases, having absorption maxima at 226 and 292 ITIJ1 with a shoulder at 287 mfl. On catalytic hydrogenation it gives the dihydro derivative, m.p. 225-230°C.
関連反応
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