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[2-クロロ-4-[4-(2-チエニル)ピリミジン-2-イルアミノ]フェニル](4-メチルピペラジノ)メタノン

GSK3beta Inhibitor XVIII

HCID 178786989
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1139875-74-3
標準SMILES
CN1CCN(C(=O)c2ccc(Nc3nccc(-c4cccs4)n3)cc2Cl)CC1
InChIKey
CLDIUVXCUVQLGD-UHFFFAOYSA-N
分子式
C20H20ClN5OS
平均分子量
413.9 g/mol
単同位体質量
413.1077091

名称と識別子

優先名称
GSK3beta Inhibitor XVIII
IUPAC
[2-chloro-4-[(4-thiophen-2-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
現地名
[2-クロロ-4-[4-(2-チエニル)ピリミジン-2-イルアミノ]フェニル](4-メチルピペラジノ)メタノン
英語名
GSK-3β Inhibitor XVIII
分子式
C20H20ClN5OS
分子量
413.92

名称と別名

1139875-74-3GSK3beta Inhibitor XVIIIGSK-3|A inhibitor 8(2-Chloro-4-((4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone[2-chloro-4-[(4-thiophen-2-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanoneGSK-3beta inhibitor 8GSK3|A Inhibitor XVIIIC20H20ClN5OSGSK3?? Inhibitor XVIIIorb1694515SCHEMBL2842341SCHEMBL29408790
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[2-クロロ-4-[4-(2-チエニル)ピリミジン-2-イルアミノ]フェニル](4-メチルピペラジノ)メタノンN-[3-クロロ-4-(4-メチルピペラジン-1-カルボニル)フェニル]-4-(チオフェン-2-イル)ピリミジン-2-アミンGSK3β-IN-1aGSK-3β inhibitor 8GSK3β Inhibitor XVIIIGSK-3β Inhibitor XVIIIGSK-3β Inhibitor XVIII - CAS 1139875-74-3 - Calbiochem2-chloro-4-[[4-(2-thienyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl](4-methyl-1-piperazinyl)-,methanoneMethanone, [2-chloro-4-[[4-(2-thienyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl](4-methyl-1-piperazinyl)-
CLDIUVXCUVQLGD-UHFFFAOYSA-NEX-A15093AKOS040754697[2-chloro-4-[[4-(2-thienyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl](4-methyl-1-piperazinyl)-,methanoneNCGC00387786-01DA-63940HY-120902CS-0079556

データベース識別子

CAS
1139875-74-3
PubChem CID
46215122
Nikkaji
J3.736.604H

物性

構造計算による物性補完中

XLogP
3.4
極性表面積
89.6 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
6
回転可能結合数
4
重原子数
28
形式電荷
0
複雑度
533

物理化学的性質

沸点
632.3 · 632.3±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.358 · 1.358±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 C · +2C to +8C
溶解性
DMSO: soluble
酸解離定数(Pka)
6 · 6+-.0.10(Predicted)
外見
白い固体
色
White to off-white

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
WGK 2
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明GSK3β inhibitor XVIII is an inhibitor of glycogen synthase kinase 3β (GSK3β; IC50 = 64 nM). It induces expression of a luciferase reporter in HEK293 cells expressing wild-type Wnt (EC50 = ~1.25 μM) but not in cells expressing a β-catenin/TCF binding site-mutant Wnt. GSK3β inhibitor XVIII increases β-catenin accumulation in the nucleus of HEK293 cells. It induces proliferation of R7T1 β-cells (EC50 = 1,143 nM), an effect that can be blocked by the COX and Wnt signaling inhibitor sulindac , and rat primary β-cells.

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