DREADDアゴニスト21
DREADD agonist 21
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基本情報
- CAS
56296-18-5- 標準SMILES
c1ccc2c(c1)N=C(N1CCNCC1)c1ccccc1N2- InChIKey
JCBYXNSOLUVGTF-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C17H18N4
- 平均分子量
- 278.35 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- DREADD agonist 21
- IUPAC
- 6-piperazin-1-yl-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepine
- 現地名
- DREADDアゴニスト21
- 英語名
- 11-Piperazinyldibenzo[b,e][1,4]diazepine
- 分子式
- C17H18N4
- 分子量
- 278.35
名称と別名
DREADD agonist 2156296-18-511-Piperazinyldibenzo[b,e][1,4]diazepine11-(1-Piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine11-(piperazin-1-yl)-5h-dibenzo[b,e][1,4]diazepine6-piperazin-1-yl-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepineDREADD Agonist 21?S0457orb1309741orb1940797SCHEMBL341049311-(piperazin-1-yl)-10H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
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DREADDアゴニスト21DREADD agonist 1DREADD agonist 21 ，S0457DREADD agonist 21, 10 mM in DMSODREADD Agonist 21, DREADD agonist5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepine, 11-(1-piperazinyl)-Muscarinic acetylcholine receptor,schizophrenia,mAChR,Inhibitor,muscarinic,disease,inhibit,DREADD agonist21,neurodegenerative,acetylcholine,DREADD agonist 21,DREADD,neuronal,hM3Dq,DREADD agonist-21,activation,receptors
GLXC-05840EX-A3506DREADD agonist 21 (Compound 21)HB4888ZB0319AKOS025401952CS-6102FP76915
データベース識別子
- CAS
56296-18-5
物性
構造計算による物性補完中
- XLogP
- 2
- 極性表面積
- 39.7 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 21
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 388
物理化学的性質
- 融点
- 230 · 230-234 °C(Solvent: Methanol)
- 沸点
- 470.1 · 470.1±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.28 · 1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1):0.5(Max Conc. mg/mL);1.8(Max Conc. mM)Ethanol:29.61(Max Conc. mg/mL);106.39(Max Conc. mM)
- 外見
- A crystalline solid
- 酸解離定数(Pka)
- 8.56 · 8.56±0.10(Predicted)
- 色
- Yellow
- 水溶解度
- 2 O: · H2O: 2mg/mL, clear
- InChI
- 1S/C17H18N4/c1-2-6-14-13(5-1)17(21-11-9-18-10-12-21)20-16-8-4-3-7-15(16)19-14/h1-8,18-19H,9-12H2
- InChIKey
- JCBYXNSOLUVGTF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(C=CC=C2)=C2C(N3CCNCC3)=NC(C=CC=C4)=C4N1
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 3
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明DREADD agonist 21 activates hM3Dq (EC50 = 1.7 nM), a designer receptor exclusively activated by designer drugs (DREADD) derived from the human muscarinic acetylcholine M3 receptor. It does not agonize the hM3 receptor and displays relatively weaker binding affinities for serotonin 5-HT2A, 5-HT2C, α1A-adrenergic, and histamine H1 receptors (Kis = 66, 170, 280, and 6 nM, respectively).
使用DREADD agonist 21 is an agonist of hM3Dq, a designer receptor exclusively activated by designer drugs (DREADD). It preferentially binds hM3DqDREADDs over endogenous hM3receptors.
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