7-(4-フルオロフェニル)-N-ベンジル-N-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-2-tert-ブチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-5-カルボアミド
N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2-(1,1-dimethylethyl)-7-(4-fluorophenyl)-N-(phenylmethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxamide
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基本情報
- CAS
1314206-29-5- 標準SMILES
CN(C)CCN(Cc1ccccc1)C(=O)c1cc(-c2ccc(F)cc2)n2nc(C(C)(C)C)cc2n1- InChIKey
GMFHHCFJJZWFBW-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C28H32FN5O
- 平均分子量
- 473.6 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2-(1,1-dimethylethyl)-7-(4-fluorophenyl)-N-(phenylmethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxamide
- IUPAC
- N-benzyl-2-tert-butyl-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-7-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxamide
- 現地名
- 7-(4-フルオロフェニル)-N-ベンジル-N-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-2-tert-ブチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-5-カルボアミド
- 英語名
- RU-505
- 分子式
- C28H32FN5O
- 分子量
- 473.58
名称と別名
RU-5051314206-29-5N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2-(1,1-dimethylethyl)-7-(4-fluorophenyl)-N-(phenylmethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxamideN-benzyl-2-tert-butyl-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-7-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxamideC28H32FN5Oorb1305651orb1702849SCHEMBL30162387GLXC-05569AKOS037643429NCGC00402234-02AS-16394
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7-(4-フルオロフェニル)-N-ベンジル-N-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-2-tert-ブチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-5-カルボアミドN-ベンジル-2-tert-ブチル-N-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-7-(4-フルオロフェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-5-カルボキサミドPyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxamide, N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-(1,1-dimethylethyl)-7-(4-fluorophenyl)-N-(phenylmethyl)-
HY-117983CS-0068789T23370T24743
物性
構造計算による物性補完中
- XLogP
- 5.1
- 極性表面積
- 53.7 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 5
- 回転可能結合数
- 8
- 重原子数
- 35
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 683
物理化学的性質
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; Ethanol: 0.5 mg/ml
- 外見
- A crystalline solid
化学と産業
応用分野
説明RU-505 is an inhibitor of the interaction between amyloid-β (Aβ) and fibrinogen, with a higher efficacy for inhibiting monomeric forms of Aβ bound to fibrinogen over oligomeric forms. In vitro, RU-505 (20 μM) normalizes fibrin clot formation that is disrupted when fibrinogen is bound to Aβ42. RU-505 (35 mg/kg) decreases the incidence of vessel occlusion in the Tg6799 transgenic mouse model of Alzheimer’s disease. Chronic treatment with RU-505 (35 mg/kg, s.c., every other day for 3 months) decreases Aβ deposition in blood vessels and cortical fibrinogen infiltration and microgliosis in the brain of Tg6799 mice. In addition, it improves spatial memory in chronically treated Tg6799 mice compared with vehicle control mice.
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