基本情報
- CAS
1360651-24-6- 標準SMILES
CC1(C[C@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c3ccccc32)C(=O)O)N=N1- InChIKey
GDWMJFRPAHGSDU-KRWDZBQOSA-N- 分子式
- C20H19N3O4
- 平均分子量
- 365.4 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- Fmoc-L-Photo-Leucine
- IUPAC
- (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-methyldiazirin-3-yl)propanoic acid
- 英語名
- Fmoc-L-Photo-Leucine
- 分子式
- C20H19N3O4
- 分子量
- 365.39
名称と別名
Fmoc-L-Photo-Leucine1360651-24-6(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propanoic acidMFCD31380715(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-methyldiazirin-3-yl)propanoic acid(S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propanoic acidFmoc-Photo-Leu-OHSCHEMBL807289TQP0874HY-W142030EBC-6709075AS-88898
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L-PhotoLeu-OHFmoc-L-photo-Leu(S)-2-(Fmoc-amino)-3-(3H-diazirin-3-yl)butanoic acid, Fmoc-Photo-Leu, Fmoc-Photo-Leu-OH3H-Diazirine-3-propanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3-methyl-, (αS)-
DA-63536CS-0201815G64899EN300-22819369F981061(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propanoic acid(2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propanoic acid
データベース識別子
- CAS
1360651-24-6
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.3
- 極性表面積
- 100 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 7
- 重原子数
- 27
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 594
物理化学的性質
- 比重(密度)
- 1.41 · 1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 酸解離定数(Pka)
- 3.67 · 3.67±0.10(Predicted)
- 外見
- powder
- 色
- White to off-white
- 主な用途
- ペプチド合成
- InChI
- 1S/C20H19N3O4/c1-20(22-23-20)10-17(18(24)25)21-19(26)27-11-16-14-8-4-2-6-12(14)13-7-3-5-9-15(13)16/h2-9,16-17H,10-11H2,1H3,(H,21,26)(H,24,25)/t17-/m0/s1
- InChIKey
- GDWMJFRPAHGSDU-KRWDZBQOSA-N
- SMILES
- N([C@@H](CC4(N=N4)C)C(=O)O)C(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 3
- hs_code
- 2933998090
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用Fmoc-L-Photo-Leucine is a diazirine-containing, Fmoc-protected leucine amino acid and multifunctional photo-crosslinker. Its incorporation into peptides or small-molecule probes and tools allows for photoaffinity labeling of cellular targets and protein-protein interactions upon UV light (～360 nm) irradiation to form a covalent bond. This and other multifunctional probe building blocks will continue to accelerate drug discovery research for probing cellular mechanisms, target ID/validation, and understanding traditionally undruggable targets. An unprotected version is also available as 907278.
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