基本情報
- CAS
175178-82-2- 標準SMILES
COc1cc2ncnc(Nc3cccc(Cl)c3)c2cc1OC- InChIKey
GFNNBHLJANVSQV-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C16H14ClN3O2
- 平均分子量
- 315.75 g/mol
概要
Tyrphostin AG 1478 is a member of the class of quinazolines that is quinazoline substituted by methoxy groups at positions 6 and 7 and a (3-chlorophenyl)nitrilo group at position 4. It acts as an epidermal growth factor receptor antagonist. It has a role as a geroprotector, an antiviral agent, an antineoplastic agent and an epidermal growth factor receptor antagonist. It is an aromatic ether, a member of quinazolines and a member of monochlorobenzenes.
名称と識別子
- 優先名称
- N-(3-Chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine
- IUPAC
- N-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
- 現地名
- AG1478
- 英語名
- AG 1478
- 分子式
- C16H14ClN3O2
- 分子量
- 315.75
名称と別名
153436-53-4AG-14784-Quinazolinamine, N-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-N-(3-Chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamineAG-1478 free baseSUH0SEZ9HYNSC-693255(3-Chlorophenyl)(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amineRefChem:389357Tyrphostin AG 1478N-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine175178-82-2
名称をさらに表示
チルホスチンAG 1478N-(6,7-ジメチルキナゾリン-4-イル)-3-クロロアニリンチルホスチンAG-14783-ブロモ-N-(6,7-ジメトキシキナゾリン-4-イル)ベンゼンアミン4-[(3-ブロモフェニル)アミノ]-6,7-ジメトキシキナゾリンN-(3-ブロモフェニル)-6,7-ジメトキシキナゾリン-4-アミンN-(3-ブロモフェニル)-6,7-ジメトキシ-4-キナゾリンアミンN-(3-クロロフェニル)-6,7-ジメチルキナゾリン-4-アミンPD-153035COMPOUND 32AG 1517SU 5271WHI-P 79NSC 669364PD-153,035Tyrphostin AGAG 1478 USP/EP/BP
Tyrphostin AG-1478AG 14784-(3-Chloroanilino)-6,7-dimethoxyquinazolineAG1478tyrphostin AG1478MFCD00270914AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)DTXSID0051447
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 4
- 極性表面積
- 56.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 5
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 22
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 360
実験および物理化学的性質
LogP3.51
Collision Cross Section177.1 Ų [M-H]- [CCS Type: DT; Buffer gas: N2; Ionization: ESI-; Dataset: TOXCAST; Source Identifier: DTXSID0051447]
物理化学的性質
- 融点
- 180 · 180 - 183°C
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 0.1 M · 0.1 M HCl: 可溶性 <0.4 mg/mL
- 外見
- 淡黄色固体
- 色
- オフホワイト
- 安定性
- -20 °C · -20°C の DMSO またはエタノール溶液で最大 3 か月間保存できます。
- InChI
- 1S/C16H14ClN3O2/c1-21-14-7-12-13(8-15(14)22-2)18-9-19-16(12)20-11-5-3-4-10(17)6-11/h3-9H,1-2H3,(H,18,19,20)
- InChIKey
- GFNNBHLJANVSQV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Clc1cc(ccc1)Nc2ncnc3c2cc(c(c3)OC)OC
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
安全データ
- wgk
- 3
- ストレージクラス
- 10 - Combustible liquids
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological ClassificationCompounds or agents that combine with an enzyme in such a manner as to prevent the normal substrate-enzyme combination and the catalytic reaction.
応用分野
使用Tyrphostin AG 1478 is a potent and selective inhibitor of EGFR.
一般的な説明Highly potent and specific inhibitor of the epidermal growth factor (EGF) receptor tyrosine kinase (IC50 = 3 nM). Much higher concentrations are required for inhibition of the kinase activity of the closely related HER2 (neu/erb-B2) receptor (IC50 >100 μM), the platelet-derived growth factor (PDGF) receptor (IC50 >100 μM), and p210Bcr-Abl (IC50 >50 μM). Its mechanism of inhibition likely mimics that of the related compound, 4-(3-chloroanilino)quinazoline (CAQ), a competitive inhibitor with respect to ATP.
サプライヤー31 社
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