基本情報
- CAS
927019-63-4- 標準SMILES
CN=C(NC)NCCCNCCCNCCCNC(=NC)NC- InChIKey
UECHIPVWNJCQJH-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C15H36N8
- 平均分子量
- 328.5 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- 1-[3-[3-[3-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]propylamino]propylamino]propyl]-2,3-dimethylguanidine
- IUPAC
- 1-[3-[3-[3-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]propylamino]propylamino]propyl]-2,3-dimethylguanidine
- 英語名
- Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C)
- 分子式
- C15H36N8
- 分子量
- 328.5
名称と別名
927019-63-41234494-75-71-[3-[3-[3-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]propylamino]propylamino]propyl]-2,3-dimethylguanidineCHEMBL1198896N,N'-dimethyl-15-(methylimino)-2,6,10,14,16-pentaazaheptadecanimidamideN1,N1,N15,N15-Tetramethyl-2,6,10,14-tetraazapentadecanediimidamide, tetrahydrochloride(E,E)-1,1'-((Propane-1,3-diylbis(azanediyl))bis(propane-3,1-diyl))bis(2,3-dimethylguanidine)LSD1 inhibitor-1SCHEMBL3507348SCHEMBL10045220JZB49475BDBM50396013
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LSD1 Inhibitorysine-specificDemethylaseInhibitorLysine-specific Demethylase Inhibitor (1C)LSD1 Inhibitor - CAS 927019-63-4 - Calbiochem2,6,10,14,16-Pentaazaheptadecanimidamide, N,N'-dimethyl-15-(methylimino)-
PD053766
データベース識別子
- CAS
927019-63-4- ChEMBL
CHEMBL1198896- Nikkaji
- J3.188.260E
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -0.9
- 極性表面積
- 96.9 Ų
- 水素結合供与体数
- 6
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 16
- 重原子数
- 23
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 287
物理化学的性質
- 貯蔵温度
- -20 C · -20C
- 溶解性
- Soluble in DMSO
- 外見
- 淡黄色から黄色の固体
- 色
- pale yellow to yellow
- 水溶解度
- 50 mg/mL · water: 50mg/mL
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
一般的な説明A bisguanidine polyamine analogue that exhibits noncompetitive and specific LSD1 inhibition, with 14.1% remaining LSD1 activity at 10 μM in vitro, and is shown to significantly increase methylation at the histone 3 lysine 4 chromatin mark (H3K4me1 and H3K4me2) dose-dependently from 0.25 μM to 10 μM, without affecting global H3K9me2 (which is not a LSD1 substrate) levels in HCT116 human colon carcinoma cells. This compound induces reexpression of several epigenetically silenced genes including SFRP1, SFRP4, SFRP5, and GATA5 more effectively when compared with siRNA treatment, particularly in the case of SFRP4 and SFRP5.
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