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(15bS)-9,10,15b,16-テトラヒドロ-5,15-ジメトキシ-1H,7H-[1,3]ベンゾジオキシノ[6,5-g][1,3]ベンゾジオキソロ[5,6-a]キノリジン

5,15-Dimethoxy-9,10,15b,16-tetrahydro-1H,3H,7H,13H-[1,3]dioxino[5,4-f][1,3]dioxolo[6,7]isoquinolino[2,1-b]isoquinoline

HCID 185550
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
23943-90-0
標準SMILES
COc1cc2c(c3c1OCOC3)C[C@H]1c3c(cc4c(c3OC)OCO4)CCN1C2
InChIKey
QJZHAQOTBKWPGS-INIZCTEOSA-N
分子式
C22H23NO6
平均分子量
397.427 g/mol
単同位体質量
397.15253746

名称と識別子

優先名称
5,15-Dimethoxy-9,10,15b,16-tetrahydro-1H,3H,7H,13H-[1,3]dioxino[5,4-f][1,3]dioxolo[6,7]isoquinolino[2,1-b]isoquinoline
IUPAC
(15bS)-5,15-Dimethoxy-9,10,15b,16-tetrahydro-1H,3H,7H,13H-[1,3]dioxino[5,4-f][1,3]dioxolo[6,7]isoquinolino[2,1-b]isoquinoline
現地名
(15bS)-9,10,15b,16-テトラヒドロ-5,15-ジメトキシ-1H,7H-[1,3]ベンゾジオキシノ[6,5-g][1,3]ベンゾジオキソロ[5,6-a]キノリジン
英語名
(15bS)-9,10,15b,16-Tetrahydro-5,15-dimethoxy-1H,7H-[1,3]benzodioxino[6,5-g][1,3]benzodioxolo[5,6-a]quinolizine
分子式
C22H23NO6
分子量
397.42

名称と別名

ブラクタビン(15bS)-9,10,15b,16-テトラヒドロ-5,15-ジメトキシ-1H,7H-[1,3]ベンゾジオキシノ[6,5-g][1,3]ベンゾジオキソロ[5,6-a]キノリジンオリエンタリジン(1S)-10,24-ジメトキシ-6,8,20,22-テトラオキサ-14-アザヘキサシクロ[12.11.0.03,12.04,9.017,25.019,23]ペンタコサ-3(12),4(9),10,17,19(23),24-ヘキサエンBractavineOrientalidine(15bS)-9,10,15b,16-Tetrahydro-5,15-dimethoxy-1H,7H-[1,3]benzodioxino[6,5-g][1,3]benzodioxolo[5,6-a]quinolizine1H,7H-[1,3]Benzodioxino[6,5-g][1,3]benzodioxolo[5,6-a]quinolizine, 9,10,15b,16-tetrahydro-5,15-dimethoxy-, (15bS)- (9CI)

データベース識別子

CAS
23943-90-0
PubChem CID
185550
DTXSID
DTXSID90946766
ChEMBL
CHEMBL5085317
Nikkaji
J109.426B

物性

物理化学的性質

融点
196 · 196-8°C
沸点
547.5 · 547.5±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.42 · 1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
酸解離定数(Pka)
6.02 · 6.02±0.20(Predicted)

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明This alkaloid from Papaver orientale forms colourless crystals from AcOEt and has [α] 22 D- 254° ± 4° (c 0.31, MeOH). It forms a methiodide, m.p. 252-3°C, a methine, m.p. 195-7°C and dimethine, m.p. l46-8°C. Exhaustive methylation gives trimethylamine and a nitrogen-free oil as the final products. Oxidation of the alkaloid with chromic acid or KMn04 yields Alkaloid PO-4 (q.v.). When refluxed with 5 per cent H2S04 the base yields formaldehyde which may arise from either the hydrolysis of the methylenedioxy group or, more probably, that of the 1: 3-benzodioxan group.

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