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基本情報
- CAS
144-62-7- 標準SMILES
O=C([O-])C(=O)[O-].[H+].[H+]- InChIKey
MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C2H2O4
- 平均分子量
- 90.03 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- Oxalic acid
- 現地名
- シュウ酸
- 英語名
- Oxalic acid
- 分子式
- C2H2O4
- 分子量
- 90.03
名称と別名
1,2-ジヒドロキシ-1,2-エタンジオンエタン二酸シユウ酸しゅう酸(無水)蓚酸しゅう酸,無水0.0125MOL/Lしゅう酸溶液(N/40)0.05MOL/Lしゅう酸溶液(N/10)0.5MOL/Lしゅう酸溶液(1N)0.05MOL/L(N/10) しゅう酸溶液シュウ酸 SOLUTION VOLUMETRIC,0.05 M (COOH)2 (0.1N)シュウ酸 SOLUTION VOLUMETRIC,0.1 M (COOH)2 (0.2N)
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シュウ酸 SOLUTION VOLUMETRIC,0.5 M (COOH)2 (1N)シュウ酸濃縮溶液 FOR 1L STANDARD SOLUTION,0.005 M (COOH)2 (0.01N)シュウ酸濃縮溶液 FOR 1L STANDARD SOLUTION,0.05 M (COOH)2 (0.1N)0.005MOL/L しゅう酸溶液(N/100)0.01MOL/L しゅう酸溶液(N/50)0.05MOL/L しゅう酸溶液(N/10)0.5MOL/L しゅう酸溶液(1N)1/80MOL/L しゅう酸溶液(N/40)oxaliccaosuanOxalic acid anhydrousETHANEDIOIC ACIDHOOCCOOHDI-CARBOXYLIC ACIDAscorbic Acid EP Impurity EkyselinastavelovaOxalsαureOxalsaeure
データベース識別子
- CAS
144-62-7- PubChem CID
- 18676629
物性
物理化学的性質
- 融点
- 189 · 189–191 °C (372–376 °F; 462–464 K) (anhydrous)101.5 °C (214.7 °F; 374.6 K) (dihydrate)
- 沸点
- decomposes (see article for details)[clarification needed]
- 比重(密度)
- 1.9 g/cm3 · 1.90 g/cm3 (anhydrous, at 17 °C (63 °F))1.653 g/cm3 (dihydrate)
- 蒸気密度
- 4.4 · 4.4 (vs air)
- 蒸気圧
- 0.01 mm · <0.01 mm Hg ( 20 °C)
- 屈折率
- 1.4261 · 1.4261 (estimate)
- 闪点
- 166 °C · 166 °C (331 °F; 439 K)
- 貯蔵温度
- 30 °C · Store below +30°C.
- 溶解性
- 25 ℃で可溶108g/L · 水：25℃で可溶108g/L
- 酸解離定数(Pka)
- 1.23 · 1.23(at 25℃)
- 外見
- crystals
- 色
- White
- 臭い (Odor)
- 無臭
- PH
- 3 · 3(1 mM solution);2.09(10 mM solution);1.31(100 mM solution);
- 水溶解度
- 90 g/L · 90g/L(20℃)
- 比熱容量
- 1.01 J/ · Cp(crystal): 1.01 J/(g·K); Cp(gas): 0.96 J/(g·K), at 25℃
- Merck
- 14 · 14,6911
- BRN
- 385686 · 385686
- Henry's Law Constant
- 1.43 at · 1.43 at pH 4 (quoted, Gaffney et al., 1987)
- 安定性
- 安定していますが、水分に敏感です。金属と互換性がありません。
- 化粧品成分の機能
- キレート化
- InChI
- 1S/C2H2O4/c3-1(4)2(5)6/h(H,3,4)(H,5,6)
- InChIKey
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- OC(=O)C(O)=O
- LogP
- -1.7 at · -1.7 at 23℃
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- OEB
- C
- OEL
- TWA: 1 mg/m3, STEL: 2 mg/m3
- wgk
- 1
- IDLA
- 500 mg/m3
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- RO2450000
- ridadr
- UN 3261 8/PG 3
- 毒性
- LD50 orally in Rabbit: 375 mg/kg
- hs_code
- 29171110
- risk_code
- 21/22-63-34-41
- 化審法
- 一般化学物質
- 安衛法
- 57-2
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 24/25-23-36/37/39-27-26-39-37-36-36/37
- hazard_class
- 8
- packing_group
- III
- 毒劇物取締法
- III
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 OralEye Dam. 1
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
- 有毒物質データの
- 144-62-7(Hazardous Substances Data)
- 危険度評価（NFPA 704基準/消防庁データ）
- 人的[青]=2
化学と産業
応用分野
解説シュウ酸，無水和物は無色、無臭の吸湿性結晶．融点189.5 ℃(分解)．高温で加熱すると分解してギ酸，一酸化炭素，および二酸化炭素を生じる．d174 1.900．K1 5.36×10－2，K2 5.3×10－5．水，エタノールに可溶，エーテルに難溶．硫酸酸性の過マンガン酸カリウム水溶液を還元脱色する．空気中で容易に二水和物C2H2O4?2H2Oにかわる．二水和物は無色の板状またはプリズム状結晶．融点101.5 ℃．d18.54 1.653．昇華性がある．注意して100 ℃ で乾燥すると無水和物にかわる．二水和物は酸，塩基および過マンガン酸塩滴定における標準物質として分析用に用いるほか，化学薬品，染料製造や漂白剤の原料として多方面に用いられる．森北出版「化学辞典（第2版）
用途有機合成原料、漂白剤。
用途酸化性物質の定量（過マンガン酸カリウム溶液と併用）
用途ブドウ糖等の製造、染料用
用途微量成分の酸化還元容量分析。
用途水アメ?ブドウ糖の製造(加水分解用),分析用試薬,希土類精製,有機合成原料 (NITE CHRIP)
使用Oxalic acid was used: · in the synthesis of hemicellulose hydrolysates of yellow poplars; · in the synthesis of three-dimensionally ordered macroporous metal oxides or carbonates via templating with polystyrene spheres; · as supporting electrolyte in the electrochemical synthesis of polyaniline-polypyrrole composite coatings.
一般的な説明Odorless white solid. Sinks and mixes with water.
使用用途しゅう酸は、染料の原料、麦藁・木綿などの漂白剤、各種化学薬品の原料として、多方面に用いられています。 1. 食品分野 食品分野では、水飴ぶどう糖の製造や植物油の精製などに利用可能です。 2. 医療分野 医薬品分野では、持続性サルファ剤やしゅう酸セリウム、アミノ酸製剤、α－ケト酸等の製造に用いられています。 3. 金属処理分野 それに加えて金属処理の分野でも、幅広く利用可能です。具体例として、化学研磨やピックリング (酸洗浄) 、車両・船舶洗浄、ラジエーター洗浄 (除錆・脱スケール効果) 、の冷間引抜用潤滑剤、製造、稀土類の精製などが挙げられます。 しゅう酸から純粋な二水和物の結晶が得られることを利用し、酸アルカリ滴定および酸化還元滴定の標準物質としても使用されています。
調製方法
Many industrial processes have been employed for the manufacture of oxalic acid since it was first synthesized. The following processes are in use worldwide: oxidation of carbohydrates, the ethylene glycol process, the propylene process, the dialkyl oxalate process, and the sodium formate process. Sodium formate process is no longer economical in the leading industrial countries, except for China. Nitric acid oxidation is used where carbohydrates, ethylene glycol, and propylene are the starting materials. The dialkyl oxalate process is the newest, where dialkyl oxalate is synthesized from carbon monoxide and alcohol, then hydrolyzed to oxalic acid. This process has been developed by UBE Industries in Japan.Many attempts have been made to synthesize oxalic acid by electrochemical reduction of carbon dioxide in either aqueous or nonaqueous electrolytes.
サプライヤー
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