化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
2-ヨードチオフェン
2-ヨードチオフェン · 2-ヨード-チオフェン · 2-チエニルヨージド · (2-チエニル)ヨージド · 2-ヨドチオフェン · 2ヨ-ドチオフェン · 2-ヨードチオフェン ヨウ化物 · 2‐ヨードチオフェン
識別子と物理属性
| CAS No. | 3437-95-4 |
|---|---|
| 分子式 | C4H3IS |
| 平均分子量 | 210.04 g/mol |
| 単同位体質量 | 209.9000191 g/mol |
| SMILES | Ic1cccs1 |
| InChIKey | ROIMNSWDOJCBFR-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 18921 |
| EC No. | 222-342-1 |
| DTXSID | DTXSID0063026 |
| 現地名 | 2-ヨードチオフェン |
化学・物理的性質
| XLogP | 2.6 |
|---|---|
| 極性表面積 | 28.2 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 1 |
| 回転可能結合数 | 0 |
| 重原子数 | 6 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 46.8 |
| SpringerMaterials Properties | Coriolis coupling |
| 融点 | -40 °C (lit.) |
| 沸点 | 73 °C/15 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.902 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 屈折率 | n20/D 1.651(lit.) |
| 引火点 | 160 °F |
| 貯蔵条件 | 2-8°C |
| 外観・状態 | 液体 |
| 比重 | 1.902 |
| 色 | 澄んだ黄緑から赤褐色 |
| BRN | 104666 |
| InChI | 1S/C4H3IS/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H |
| InChIKey | ROIMNSWDOJCBFR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Ic1cccs1 |
| CAS データベース | 3437-95-4(CAS DataBase Reference) |
| NISTの化学物質情報 | Thiophene, 2-iodo-(3437-95-4) |
| EPAの化学物質情報 | Thiophene, 2-iodo- (3437-95-4) |
化学的特性
colorless to light yellow liquid
安全性と法規制
| GHS 分類 | DangerH302 (97.8%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (97.8%) |
| F | 3 |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| TSCA 収載状態 | TSCA listed |
| 税関コード | 29349990 |
| 危険文句（R） | 22-37/38-41-43-20/21/22-36/37/38 |
| 安衛法 | 57,57-2 |
| 消防法 | 危-4-3-III |
| 危険表示 | Xn,Xi |
| 安全措置（S） | 26-36/37/39-36/37-27 |
| 危険等級 | IRRITANTAcute Tox. 4 OralEye Dam. 1Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT SE 3 |
| 貯蔵分類 | 10 - Combustible liquids |
用途
用途
有機合成原料。
使用
2-Iodothiophene was used in the synthesis of (E)-and (Z)-2,3-difluoro-3-aryl substituted acrylic esters. It was also used as monomer in the preparation of thin conductive films via plasma polymerization of 2-iodothiophene.
一般的な説明
Mechanism of the fluoride-free, palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 2-iodothiophene with potassium (E)-heptenyldimethylsilanolate has been investigated. 2-Iodothiophene participates in microwave-enhanced, rapid homogeneous-phase version of the Sonogashira reaction.