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名称と識別子
- 優先名称
- Sodium trifluoroacetate
- 現地名
- トリフルオロ酢酸 ナトリウム
- 英語名
- Sodium trifluoroacetate
- 分子式
- C2F3NaO2
- 分子量
- 136.01
名称と別名
トリフルオロ酢酸 ナトリウムナトリウムトリフルオロアセタートトリフルオロ酢酸ナトリウムナトリウム トリフルオロ酢酸トリフルオロ酢酸, ナトリウム塩トリフルオロ酢酸ナトリウム, 97+%トリフルオロ酢酸ナトリウム, 98%Sodium 2,2,2-trifluoroacetateSodium trifLNatriumtrifluoracetat2,2,2-trifluoroacetatsodiumperfluoroacetate
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SODIUMTRIFLUOR-ACETATESODIUM TRIFLUOROACETATESodlium trifluoroacetateSODIUMPERFLUOROACETICACIDSodiumtrifluoroacetate,97+%
データベース識別子
- CAS
2923-18-4- PubChem CID
- 18929474
物性
物理化学的性質
- 融点
- 205 · 205-207 °C (dec.) (lit.)
- 比重(密度)
- 1.49 g/mL · 1.49 g/mL (lit.)
- 貯蔵温度
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- 溶解性
- 2 O: · H2O: 1M at20℃、透明、無色
- 外見
- 結晶性粉末
- 比重
- 1.49 · 1.49
- 色
- 白い
- PH
- 7 · 7 (H2O, 20℃)
- 水溶解度
- 625 g/L · 625g/L（25℃）
- BRN
- 3597949 · 3597949
- 安定性
- Hygroscopic
- 主な用途
- USPバイオ医薬品医薬品（低分子化合物）
- InChI
- 1S/C2HF3O2.Na/c3-2(4,5)1(6)7;/h(H,6,7);/q;+1/p-1
- InChIKey
- UYCAUPASBSROMS-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- [Na+].[O-]C(=O)C(F)(F)F
- LogP
- 1.238 · 1.238 (est)
- CAS データベース
- 2923 · 2923-18-4(CAS DataBase Reference)
- EPAの化学物質情報
- Acetic acid, trifluoro-, sodium salt (2923-18-4)
化学的性質
化学的特性Sodium trifluoroacetate is an organic metal compound with the chemical formula CF3COONa. It is a white crystalline powderr that easily absorbs moisture. This compound has the ability to add a trifluoromethyl group to halogenated aromatic hydrocarbons.
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- F
- 3-10
- wgk
- 1
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- AK0250000
- ridadr
- 2811
- hs_code
- 29159080
- risk_code
- 36/37/38
- 化審法
- (2)-3558
- hazard_code
- Xi
- hazard_note
- Irritant/Hygroscopic
- safety_code
- 26-36-37/39
- hazard_class
- 6.1
- packing_group
- II
- Hazard Classifications
- Aquatic Chronic 2
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用Sodium trifluoroacetate is used in acid catalyzed reactions. It is also used as an intermediate for active pharmaceutical ingredients (API). Further, it acts as a precursor for the trifluoromethylation of aldehydes using copper(I) halide as a catalyst.
調製方法
製造方法It can be obtained by reacting trifluoroacetic acid with sodium carbonate or sodium hydroxide.
純化方法A possible contaminant is NaCl. The solid is treated with CF3CO2H and evaporated twice. Its solubility in CF3CO2H is 13.1% at 29.8o. The residue is crystallised from dilute EtOH, and the solid is dried in vacuum at 100o. [Hara & Cady J Am Chem Soc 76 4285 1954.] It can be precipitated from EtOH by adding dioxane, then recrystallising several times from hot absolute EtOH. Dry it at 120-130o/1mm. [Beilstein 2 IV 461.]
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
関連反応
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化合物ノート
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