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4-ヒドロキシメチルベンゾシクロブテン

4-Hydroxymethylbenzocyclobutene

HCID 18965787
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
53076-11-2
標準SMILES
OCc1ccc2c(c1)C=C2
InChIKey
CUVVWDAHRRSSII-UHFFFAOYSA-N
分子式
C9H8O
平均分子量
132.16 g/mol
単同位体質量
132.05751488

名称と識別子

優先名称
4-Hydroxymethylbenzocyclobutene
IUPAC
3-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4,7-tetraenylmethanol
現地名
4-ヒドロキシメチルベンゾシクロブテン
英語名
4-Hydroxymethylbenzocyclobutene
分子式
C9H10O
分子量
134.18

名称と別名

4-hydroxymethylbenzocyclobutene53076-11-2Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5,7-tetraen-3-ylmethanol3-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4,7-tetraenylmethanolMFCD097526611211240-95-74-hydroxymethy lbenzocyclobuteneSCHEMBL93207104-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4,7-tetraenylmethanolDTXSID90596942AKOS006327337AKOS015890343
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4-ヒドロキシメチルベンゾシクロブテン4-HYDROXYBENZOCYCLOBUTENE4-HMBCBBicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-3-methanolBicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-ylmethanol4-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienylmethanol4-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4,7-tetraenylmethano4-Hydroxymethylbenzocyclobutene ISO 9001:2015 REACH
4-HYDROXYMETHYL-BENZOCYCLOBUTENEDS-8035SY104910CS-0044064(Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5,7-tetraen-3-yl)methanolBICYCLO[4.2.0]OCTA-1(6),2,4-TRIEN-3-YLMETHANOL

データベース識別子

CAS
53076-11-2
PubChem CID
18965787
DTXSID
DTXSID90596942

物性

構造計算による物性補完中

XLogP
0.6
極性表面積
20.2 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
1
重原子数
10
形式電荷
0
複雑度
151

物理化学的性質

沸点
266.3 · 266.3±9.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.17 · 1.170±0.06 g/cm3(Predicted)
屈折率
1.62 · 1.62
闪点
130.67 · 130.67ºC
貯蔵温度
Sealed in dry,Room Temperature
酸解離定数(Pka)
14.5 · 14.50±0.10(Predicted)
InChI
InChI=1S/C9H10O/c10-6-7-1-2-8-3-4-9(8)5-7/h1-2,5,10H,3-4,6H2
InChIKey
JJVAJBCHJBHRNT-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C12C(CC1)=CC=C(CO)C=2
LogP
1.6627 · 1.66270

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

hs_code
2906290090

化学と産業

応用分野

使用4-Hydroxymethylbenzocyclobutene is a colorless liquid and can be used as an organic intermediate.

調製方法 · 1 件

製造方法The preparation of 4-hydroxymethylbenzocyclobutene: To a stirred solution of 1.32 g of 4-formylbenzocyclobutene in 15 mL of ethanol at room temperature is added 0.38 g of sodium borohydride. The reaction mixture is stirred for 2 h at room temperature. Ethanol is removed using a rotary evaporator and the residual material is diluted with 50 mL of water. The aqueous mixture is extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer is washed with water and with saturated sodium chloride brine and dried over anhydrous magesium sulfate. The solution is filtered and solvent is removed from the filtrate. The yield of 4-hydroxymethylbenzocyclobutene is 1.27 g (95%, m.p. 70° C. from hexanes).

上流・下流製品情報

下流製品

3-(Bromomethyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene

サプライヤー

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